小音箱REACH檢測申請步驟

    小音箱REACH檢測申請步驟,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議,以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風(fēng)險。評估完成后,公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。


    REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。
     歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場或使用,除非針對某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。



     小音箱REACH檢測申請步驟,REACH對企業(yè)的影響:下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時甚至沒有意識到,因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動中的任何化學(xué)品,您需要檢查您的義務(wù)。您可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。在歐盟以外成立的公司:如果您是在歐盟以外成立的公司,即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū),您也不受REACH義務(wù)的約束。履行REACH要求的責(zé)任,例如預(yù)注冊或注冊,由歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負(fù)責(zé)。

     什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。
      
      
      
    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。


    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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  • 易拉罐FDA認(rèn)證要如何做

    易拉罐FDA認(rèn)證要如何做食品接觸材料美國FDA認(rèn)證流程:1、聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員,提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用,寄樣,工程師對于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來和測試方案初步的界定。3、制定測試方案,并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測試 。8、測試周期一般是在5-7工作日。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊

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