亞馬遜REACH-SVHC檢測檢測項(xiàng)目

時間：2023-07-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：22

REACH-SVHC檢測檢測項(xiàng)目，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進(jìn)行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報告。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險。如果風(fēng)險不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 REACH-SVHC檢測檢測項(xiàng)目。2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)化學(xué)物質(zhì)加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單，至此，REACH高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單正式較新至235項(xiàng)。
 如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。


 REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國的評估和批準(zhǔn)，ECHA 就會頒發(fā)一份 REACH 證書，其中顯示 REACH 注冊號以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次，隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加，企業(yè)面臨的管控要求也越來越多，環(huán)測威檢測建議客戶密切關(guān)注法規(guī)的較新動態(tài)，及早對供應(yīng)鏈展開調(diào)查，從容應(yīng)對法規(guī)新要求。





 REACH對企業(yè)的影響：下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時甚至沒有意識到，因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動中的任何化學(xué)品，您需要檢查您的義務(wù)。您可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。在歐盟以外成立的公司：如果您是在歐盟以外成立的公司，即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū)，您也不受REACH義務(wù)的約束。履行REACH要求的責(zé)任，例如預(yù)注冊或注冊，由歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負(fù)責(zé)。
環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測工程師及且的銷售隊(duì)伍，可為您提供標(biāo)準(zhǔn)咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認(rèn)證等“一站式”服務(wù)，將保證您用短的時間、合理的費(fèi)用，順利通往市場！


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜REACH檢測辦理注意事項(xiàng)

  REACH檢測辦理注意事項(xiàng)誰管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。 ?SVH

• 藍(lán)牙臺燈CTA認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些

  藍(lán)牙臺燈CTA認(rèn)證測試標(biāo)準(zhǔn)有哪些，非技術(shù)類變更：獲證產(chǎn)品的委托生產(chǎn)企業(yè)信息發(fā)生變化的。證書變化：經(jīng)審查，申請材料齊全，符合要求的，國家無線電管理機(jī)構(gòu)依法對相應(yīng)申請材料進(jìn)行變更，不再委托型號核準(zhǔn)測試，原型號核準(zhǔn)證繼續(xù)有效。資料要求：1、《無線電**設(shè)備型號核準(zhǔn)申請表》2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件；3、申請單位請求變更的函6.委托合同與較后生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)能力；4、技術(shù)力量和質(zhì)量管理體系等材料申請變

• 滑行車MSDS鑒定報告要如何做

  滑行車MSDS鑒定報告要如何做，MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對MSDS的兩種不同縮寫 ，在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致，在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險性分類和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中，與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一，縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在

• 化工品TDS報告如何辦理

  化工品TDS報告如何辦理 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS（安全數(shù)據(jù)表）中，如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護(hù)措施等等，形成擴(kuò)展的安全數(shù)據(jù)表（ESDS），并由OR配合企業(yè)審核，向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定，注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的，在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告（CSR），且對于其