歐盟REACH檢測要如何做

時間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：24

歐盟REACH檢測要如何做，申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。


REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來直接的法律義務(wù)。例：1）提供安全技術(shù)說明書；2）如果每年，每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質(zhì)，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關(guān)信息。
 根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復(fù)雜物品中的位置。





 歐盟REACH檢測要如何做，REACH附錄XVII（限制篇）是歐盟保護(hù)其公眾健康和環(huán)境免受化學(xué)品造成的不可接受風(fēng)險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求，當(dāng)一種化學(xué)物質(zhì)被納入到歐盟REACH附錄XVII（限制篇）進(jìn)行限制管控時，涉及該物質(zhì)的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學(xué)品的限制管控是一個持續(xù)的過程，REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已歷經(jīng)數(shù)十次較新修訂，官方也一直在評估增加更多的限制要求。

 SVHC 報告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。
  
  
  
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內(nèi)方面與深圳市計量質(zhì)量檢測研究院，深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局，廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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