歐盟REACH檢測有效期

時間：2023-07-18作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：43

歐盟REACH檢測有效期，根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準(zhǔn)使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單，它就會被一個日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
  
    REACH如何運(yùn)作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險。如果風(fēng)險不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 歐盟REACH檢測有效期。REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時，只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù)，該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質(zhì)的**要求等）才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。
 REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。


 REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對于企業(yè)而言，深入了解REACH對應(yīng)要求是企業(yè)采取針對性管控措施的基礎(chǔ)。





 REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制”，是歐盟對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權(quán)和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴(yán)密，既有法律條文，又有技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，信息量大，專業(yè)性強(qiáng)，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。
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