歐盟REACH-SVHC檢測(cè)包含哪些信息,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):如果以下兩個(gè)條件同時(shí)滿足,物品的歐盟制造商或進(jìn)口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個(gè)月內(nèi)向ECHA通報(bào):1)SVHC在物品中的含量**過0.1%;2)物品中該SVHC制造或進(jìn)口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進(jìn)口商。
REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù),進(jìn)一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進(jìn)口商。
歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。
歐盟REACH-SVHC檢測(cè)包含哪些信息,REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。
REACH對(duì)企業(yè)的影響:REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響,即使是那些可能不會(huì)認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商:如果您制造化學(xué)品,無論是自己使用還是供給其他人(即使是出口),那么您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外購買任何產(chǎn)品,您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨(dú)的化學(xué)品,用于向前銷售的混合物或成品,如衣服,家具或塑料制品。
環(huán)測(cè)威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測(cè)試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
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食品接觸材料FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
食品接觸材料FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目, 哪個(gè)機(jī)構(gòu)是FDA頒發(fā)的證書?FDA注冊(cè)沒有證書。如果產(chǎn)品在FDA注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào)。FDA將給予申請(qǐng)人答復(fù)(由FDA執(zhí)行官簽名),但沒有FDA證書。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記,獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。 ? 如何向 FDA 注冊(cè)食品設(shè)施?注冊(cè)食品設(shè)施
CA65認(rèn)證如何辦理 加州65檢測(cè)認(rèn)證具體的要求如下:1、從2010年12月1日起,可接觸的聚氯(PVC)配件配不得**過300ppm,從2011年12月1日起要降為200ppm。2、從2010年12月1日起,除了方晶鋯石,水晶、玻璃或萊茵石,其他可接觸的配件不得**過300 ppm。3、從2011年12月1日起,被告零售商不得在加州銷售和提供從2010年12月1日開始實(shí)施的含鉛限值的產(chǎn)品。4、從20
餐具FDA認(rèn)證認(rèn)證流程FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)。4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。檢查時(shí)間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個(gè)工作日 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要
顯卡檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)流程,什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告:所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái),或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn);不同平臺(tái)制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報(bào)告的嚴(yán)格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求,以此來進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,作出基本評(píng)價(jià),分析質(zhì)量合格或不合格的原因。 ? 所謂質(zhì)檢報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全
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