REACH-SVHC檢測有效期是多久投影儀REACH檢測報告辦理流程:1、申請;(1)填寫申請表(2)申請公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報價。根據(jù)所提供的資料工程師確定測試標準,評估REACH檢測費用和測試周期。3、付款。申請人確認報價后,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項。4、測試。實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請的產(chǎn)品進行測試。5、檢測通過后,簽發(fā)REACH測試報告。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項,意向物質為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關通報義務,對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關注進口國家和地區(qū)相關法律法規(guī)與技術標準,開展供應鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品質檢工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風險。
SVHC 報告的公司義務:如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。
REACH附錄XVII(限制篇)是歐盟保護其公眾健康和環(huán)境免受化學品造成的不可接受風險的工具。根據(jù)REACH法規(guī)*67.1條要求,當一種化學物質被納入到歐盟REACH附錄XVII(限制篇)進行限制管控時,涉及該物質的產(chǎn)品必須遵守其規(guī)定的限制條件才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。歐盟對于化學品的限制管控是一個持續(xù)的過程,REACH附錄XVII自REACH法規(guī)生效至今已歷經(jīng)數(shù)十次較新修訂,官方也一直在評估增加更多的限制要求。
環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質量研究領域成為受人信賴的機構。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準,堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任,始終如一地向客戶提供質量和服務。
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詞條說明
適配器UL62368測試包含哪些信息,UL62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標志對于“置于市場”的時間認定,只要產(chǎn)品進入銷售之時就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無
罐頭食品FDA認證可找什么機構申請 美國是世界大農(nóng)產(chǎn)品進口國,其進口食品主要管理機構為美國食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱“FDA”)。該機構依據(jù)美國聯(lián)邦系列法規(guī)要求對食品企業(yè)注冊進行管理:美國本土和對美出口的人類或動物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進行企業(yè)信息注冊,否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。 食品FDA注冊是否有證書?FDA注冊是不提供證書的,產(chǎn)品通過在
榨汁機ROHS2.0申請需要多久,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網(wǎng)絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產(chǎn)品合規(guī)性的主要法規(guī)變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規(guī)變化,以及您的企業(yè)如何保持合規(guī)性。 ?RoHS范圍:僅對于2006年7月1日起投放市場的新產(chǎn)品。包括家用的白
化工品MSDS編譯多久*, 可有人說了,一份“MSDS”里包含了16項內(nèi)容,字母符號專業(yè)術語一大堆,這藥店里藥的說明書,都看不太明白,一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓子厚,這怎么看呢,較別提用了。在《危險化學品目錄(2015版)》中,有2828種?;?,這一累積,對于?;窂臉I(yè)人員,特別是安全監(jiān)管人員來講,買噶den了我就!難度太大,直接放棄,或者干脆忽略。 ? ?“MSDS
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