歐盟SVHC檢測報(bào)告檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)?歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質(zhì)。注冊檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊遵循“一種物質(zhì),一次注冊”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊。
歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
SVHC認(rèn)證列表多久較新一次?SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品,這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。
歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場或使用,除非針對某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。
什么是REACH認(rèn)證?REACH全稱“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006,是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī),于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護(hù)處于較高水平,促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通,提高競爭力和創(chuàng)新能力。
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詞條說明
塑料膜MSDS測試申請方式方法, MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說,MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進(jìn)口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個(gè)或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提,如果采購商沒有特別的需要,生產(chǎn)商可以按照平時(shí)商業(yè)活動中所使用的語言進(jìn)行編寫。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS。化工品(不屬于危險(xiǎn)品)出口前要去做份化工檢測報(bào)告(貨物運(yùn)輸條件鑒定書),以
粉筆PVOC清關(guān)證書辦理周期多久傳統(tǒng)上習(xí)慣于在入境口岸檢查進(jìn)口貨物的質(zhì)量。因?yàn)橐恍┴浳锟赡軙蝗刖晨诎兜臋z查員拒絕 - 在貿(mào)易商花了很多錢進(jìn)口和運(yùn)輸它們之后 - 進(jìn)口某些類型的貨物對于貿(mào)易商來說是一場大。為了防止入境口岸的貿(mào)易商出現(xiàn)延誤和經(jīng)濟(jì)損失,許多采取了在出口國雇用認(rèn)證機(jī)構(gòu)的辦法。貨物在發(fā)貨前就已經(jīng)過認(rèn)證,從而使貿(mào)易商在進(jìn)口時(shí)能夠安心在出口或進(jìn)口貨物和服務(wù)之前,貿(mào)易商必須知道進(jìn)口國要求的特定
加州65檢測有效期是多久, CP65針對珠寶、服裝、箱包、運(yùn)動墊具、玩具和兒童保育用品、陶瓷玻璃制品、鋁制炊具、自行車及其配件、電氣設(shè)備和電線電纜等產(chǎn)品都做了定量規(guī)則。加州65檢測認(rèn)證范圍。加州65提案受控的產(chǎn)品范圍包括:珠寶、玩具、電子設(shè)備、玻璃和陶瓷產(chǎn)品、紡織品、食品、藥品、農(nóng)用殺蟲劑、染色料、**溶劑、建筑消耗品、汽車、香煙或天然氣燃燒發(fā)出的化學(xué)物質(zhì)等。 加州65檢測認(rèn)證范圍。加州65提案
化妝品美國FDA注冊測試方法 化妝品注冊有沒有時(shí)間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名
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