歐盟REACH測試怎么辦理

時間：2023-08-03

歐盟REACH測試怎么辦理，高度關注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負面影響的物質(zhì)。在歐盟（EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制（REACH）法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。

REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司（可能是第三方檢測機構或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控，當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。

歐盟REACH測試怎么辦理。REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別，主要體現(xiàn)在以下兩個方面：1、管控范圍：SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品，REACH 附錄XVII則針對不同條款，有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求：當產(chǎn)品中SVHC 含量**過閾值時，只要相關企業(yè)履行了向官方進行通報或進行供應鏈信息傳遞的責任和義務，該產(chǎn)品仍可進入歐盟市場。而對于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品，其必須遵守其規(guī)定的限制條件（如該物質(zhì)的**要求等）才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場。
如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u論會延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關將SVHC認證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認證較終可以被推薦用于授權清單。一旦將 SVHC 添加到授權列表中，歐盟公司必須獲得授權才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權清單確保SVHC認證盡可能被較安全的替代品取代。

高度關注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負面影響的物質(zhì)。在歐盟（EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制（REACH）法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。

根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應確定復雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在復雜物品中的位置。
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