除菌器REACH-SVHC檢測可找哪些實驗室

時間：2023-08-08

器REACH-SVHC檢測可找哪些實驗室，未經(jīng)申請的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用，故對于歐盟進口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。

REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務，進一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進口商。

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構(gòu)成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關(guān)某些物質(zhì)的額外信息。

SVHC：對人類健康和環(huán)境有嚴重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。

根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì)，且含量**過0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費者提供足夠的信息義務，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱，相關(guān)的信息要在45 天之內(nèi)免費提供。

環(huán)測威擁有經(jīng)驗豐富的技術(shù)團隊及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案，幫助客戶管理風險滿足您產(chǎn)品市場要求，助您產(chǎn)品**。

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