加濕器REACH測試第三方實(shí)驗(yàn)室,REACH認(rèn)證SVHC檢測應(yīng)對(duì)措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。
REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 (可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”)合作,注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體(應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司)注冊(cè)的遵守情況,歐盟成員國評(píng)估選定的物質(zhì),是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控,當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。
如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。
未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用,故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品,授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物,歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì),如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權(quán)清單至少兩年較新一次。
如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
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CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證多久有效
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTM認(rèn)證多久有效?商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品賣到美國的話,需要向平臺(tái)提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。CPC證書實(shí)際上并不由任何官方機(jī)構(gòu)簽發(fā),它是由制造商或者進(jìn)口商自行起草并承擔(dān)責(zé)任的一個(gè)產(chǎn)品“保證書”。它要保證產(chǎn)品是符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律法規(guī)。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,如果您證明您的產(chǎn)品
護(hù)手霜FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著
消毒產(chǎn)品EPA認(rèn)證測試周期,EPA美國環(huán)境保護(hù)署(U.S Environmental Protection Agency)的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境,總部設(shè)在華盛。EPA直接由,自1970年以來的30多年里,EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA注冊(cè)的周期:EPA注冊(cè)20到25個(gè)工作日即可完成;檢測范圍:EPA主管:柴油 / 汽油發(fā)動(dòng)機(jī)設(shè)
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