REACH-SVHC檢測(cè)認(rèn)證流程,REACH附錄XVII與SVHC的管控存在比較大的區(qū)別,主要體現(xiàn)在以下兩個(gè)方面:1、管控范圍:SVHC的管控要求適用于在歐盟境內(nèi)制造或出口到歐盟的產(chǎn)品,REACH 附錄XVII則針對(duì)不同條款,有具體規(guī)定的產(chǎn)品適用范圍。2、管控要求:當(dāng)產(chǎn)品中SVHC 含量**過(guò)閾值時(shí),只要相關(guān)企業(yè)履行了向官方進(jìn)行通報(bào)或進(jìn)行供應(yīng)鏈信息傳遞的責(zé)任和義務(wù),該產(chǎn)品仍可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。而對(duì)于涉及REACH 附錄XVII限制物質(zhì)的產(chǎn)品,其必須遵守其規(guī)定的限制條件(如該物質(zhì)的**要求等)才可在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)、使用和投放市場(chǎng)。
REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過(guò)任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù),進(jìn)一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進(jìn)口商。
REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:通知供應(yīng)鏈:企業(yè)需要及時(shí)通知其供應(yīng)鏈中的合作伙伴和客戶,確保他們知曉相關(guān)物質(zhì)被列為SVHC候選物質(zhì)。提供信息:企業(yè)應(yīng)向其供應(yīng)鏈中的下游用戶提供關(guān)于SVHC候選物質(zhì)的相關(guān)信息,包括物質(zhì)的名稱、用途、風(fēng)險(xiǎn)和安全措施等。較新安全數(shù)據(jù)表(SDS):如果企業(yè)生產(chǎn)或供應(yīng)包含SVHC候選物質(zhì)的產(chǎn)品,應(yīng)及時(shí)較新相關(guān)產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)表,以反映物質(zhì)的候選清單狀態(tài)。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個(gè)月內(nèi)需要完成相關(guān)通報(bào)義務(wù),對(duì)于企業(yè)時(shí)間是比較緊迫的。杭美檢測(cè)(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國(guó)家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品質(zhì)檢工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢期,某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC,它就被包含在候選清單中,列入候選清單會(huì)為該物質(zhì)的供應(yīng)商帶來(lái)直接的法律義務(wù)。例:1)提供安全技術(shù)說(shuō)明書;2)如果每年,每生產(chǎn)商/進(jìn)口商的物品含有的SVHC的重量**過(guò)1噸,并且SVHC的含量0.1%(W/W)以上,就需要向ECHA通報(bào);3)從2021年1月5日起,物品中包含**過(guò)0.1%(W/W)的SVHC清單中的物質(zhì),還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)提交相關(guān)信息。
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爽膚水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
爽膚水FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
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兒童產(chǎn)品ASTM認(rèn)證申請(qǐng)步驟,在哪需提交兒童產(chǎn)品證書?CPC必須“陪伴”產(chǎn)品裝運(yùn),并且“配送”給分銷商和零售商。根據(jù)要求,CPC必須提供給CPSC和海關(guān)關(guān)長(zhǎng)。需要向消費(fèi)者提供CPC證書進(jìn)行驗(yàn)證嗎?法律要求制造商或進(jìn)口商頒發(fā)兒童產(chǎn)品證書;證書伴隨每個(gè)產(chǎn)品或產(chǎn)品的裝運(yùn);該證明書須提供予零售商及分銷商; ? CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法規(guī)和條列;③
智能手環(huán)UL62368報(bào)告包含哪些信息
智能手環(huán)UL62368報(bào)告包含哪些信息,因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異,UL62368對(duì)各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級(jí),并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求, 什么是UL62368檢測(cè)報(bào)告?UL62368-1是一本基于HBSE危險(xiǎn)防護(hù)工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)略有不同,該標(biāo)準(zhǔn)覆蓋
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金屬外殼承壓材質(zhì)認(rèn)證申請(qǐng)條件,對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào),且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì),但實(shí)際含有金屬配件的產(chǎn)品(例如支架、遙控玩具等),*在清關(guān)時(shí)提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗(yàn),需補(bǔ)交MTC證書。 ? 對(duì)于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào),且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì),但實(shí)際含有金屬配件的產(chǎn)品(例如支架、遙控玩具等),*在清關(guān)時(shí)提供MTC證
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