眼影FDA注冊是什么意思

時間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：15

眼影FDA注冊是什么意思，在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。

所有“個人護理產(chǎn)品”都作為化妝品進行監(jiān)管嗎？人們經(jīng)常使用“個人護理產(chǎn)品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常見的各種物品。根據(jù)法律，這些產(chǎn)品可能屬于許多不同的類別。需要再視情況而論。



初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負責人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品，其負責人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單，或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準)。

新化妝品現(xiàn)代化管理法還要求相關(guān)行業(yè)應(yīng)：
（1）進行不良事件報告:要求負責人在15個工作日內(nèi)向FDA報告。FDA還可在檢查時獲得不良事件報告；
（2）工廠注冊：制造商和加工者必須向FDA注冊他們的工廠，并每兩年較新一次注冊；
（3）產(chǎn)品清單:負責人必須向FDA列出每一種已上市的化妝品，包括產(chǎn)品成分，并每年提供較新；
（4）安全證明：要求負責人保持記錄，以證明其產(chǎn)品的安全性；
（5）實施化妝品生產(chǎn)的GMP要求、芳香劑過敏原標簽要求、落實含滑石粉化妝品中石棉的標準化試驗方法。

眼影FDA注冊是什么意思，審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

以上便是為大家介紹一下的相關(guān)化妝品FDA認證的具體內(nèi)容，對于此事你還有什么不理解的，熱烈歡迎來咨詢環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出FDA注冊辦理申請，我們*會盡快給你提供答復(fù)和認證方案。


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• 詞條

  詞條說明

• EAC認證EAC認證標志

  EAC認證EAC認證標志，Customs unio TR Declaration符合性聲明前強制性清單中90%以上產(chǎn)品都需要CU-TR符合性聲明證書，該證書只能俄白哈境內(nèi)客戶作為持證人。申請需要提供俄白哈境內(nèi)客戶的貿(mào)易合同和營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證，以及獲得俄白哈境內(nèi)客戶的總經(jīng)理在證書上簽字蓋章。 此外，EAC認證法規(guī)TR CU 010/2011本技術(shù)法規(guī)的行為適用于屬于EAC聲明 清單并在危險生產(chǎn)設(shè)

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