眉筆FDA檢測包含哪些信息

    眉筆FDA檢測包含哪些信息?! ∶绹称匪幤繁O(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對化妝品的監(jiān)管也會采取新的、較嚴格的監(jiān)管方式。

    美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側重產品安全性,對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產品安全和企業(yè)生產規(guī)范制定了一系列標準,并且授予了FDA新權限。


    什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。

      化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業(yè),必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業(yè),必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。


     FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。

      首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊。參與了化妝品生產或加工的企業(yè)需要完成注冊。其中,合同制造商只需要注冊一次,即使其被多家委托商委托生產。委托商可以提交工廠注冊,這時合同制造商不需再次提交注冊。
    深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質分析測試和認證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認證測試機構。


    深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

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    化工品MSDS報告辦理流程介紹, MSDS的服務對象主要有三類:暴露于危險化學品的工作人員、想了解儲存方法的管理人員、應急人員(消防員、材料員、急救醫(yī)務人員、急診室人員等)。MSDS能否真切地反映化學品對工作人員的危害,不要認為它不重要。拿油漆來說,如果你一年才用一次,那確實沒什么。但是對一周有40個小時在封閉空間作業(yè)的油漆工來說,MSDS會幫他們建立正確健康的工作習慣,意義顯然是重大的。 &nb

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