睫毛膏FDA檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些?! ≡贔DA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷(xiāo)的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部分。
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家。
化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。
長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。
VCRP 文件有兩個(gè)部分,您可以參加該計(jì)劃的兩個(gè)部分或只參加一個(gè)部分。VCRP 僅適用于向美國(guó)消費(fèi)者銷(xiāo)售的化妝品。它不適用于僅用于專(zhuān)業(yè)用途的化妝品,例如用于美容院、水療中心或皮膚護(hù)理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷(xiāo)售產(chǎn)品,例如酒店樣品、免費(fèi)禮品或您在家中制作贈(zèng)送給朋友的化妝品。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱(chēng)“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
游戲機(jī)MOC認(rèn)證申請(qǐng)大致流程,以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.無(wú)線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;2.無(wú)線電終端設(shè)備;3.移動(dòng)(GSM或CDMA)手機(jī)、無(wú)線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-FiI設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WiMAX設(shè)備、RFID·設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。 ? 根據(jù)以色列1953
電吹風(fēng)ROHS2.0如何申請(qǐng)辦理,怎么申請(qǐng)ROHS認(rèn)證:找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室;填寫(xiě)ROHS測(cè)試申請(qǐng)表并提交;將樣品寄到實(shí)驗(yàn)室,實(shí)驗(yàn)室將對(duì)樣品進(jìn)行合理分拆,并把拆分?jǐn)?shù)量及測(cè)試費(fèi)用反饋給申請(qǐng)人;申請(qǐng)人確認(rèn)及支付測(cè)試費(fèi)用;實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試(一般一周內(nèi)完成測(cè)試)并發(fā)布測(cè)試報(bào)告。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證等認(rèn)證大同小異,只要具備相應(yīng)資質(zhì)和能力
小家電REACH檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
小家電REACH檢測(cè)認(rèn)證項(xiàng)目,REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國(guó),即挪威、冰島和列支敦士登。原則上,REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過(guò)程中使用的,還包括在我們?nèi)粘I钪?,比如清潔產(chǎn)品,油漆以及服裝,家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承
不銹鋼餐具FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng),F(xiàn)DA認(rèn)證三種叫法:嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類(lèi)包裝的檢測(cè),產(chǎn)
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