餐具FDA檢測申請(qǐng)要求

    餐具FDA檢測申請(qǐng)要求FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證。


    食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)?答:需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單,比較復(fù)雜,有時(shí)還需要開展遷移試驗(yàn)后才能判斷,建議直接咨詢我們。
    食品添加劑法規(guī):食品添加劑法規(guī)規(guī)定了食品中允許使用的添加劑類型、用途和限制。FDA對(duì)添加劑進(jìn)行評(píng)估,確保其安全性和合規(guī)性。食品安全計(jì)劃法規(guī):FSMA要求食品生產(chǎn)商制定和實(shí)施食品安全計(jì)劃,包括風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和控制措施,以確保食品的安全性。

    餐具FDA檢測申請(qǐng)要求,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

    食品接觸性物質(zhì)(Food Contact Substances, FCSs)的定義:如果一種物質(zhì)可以作為食品生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸或支持材料的組分且不會(huì)對(duì)食品產(chǎn)生任何技術(shù)上的影響,那么該成分可以稱為食品接觸性物質(zhì)。食品接觸材料是沒有對(duì)應(yīng)的FDA注冊分類的,F(xiàn)DA的注冊分類是包括食品、器械、藥品、化妝品、輻射類電子產(chǎn)品等等。但是不包含對(duì)于食品接觸材料的對(duì)應(yīng)注冊。美國FDA針對(duì)食品接觸材料的檢測,是不用驗(yàn)廠的。


    FDA由美國國會(huì)即聯(lián)邦授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的機(jī)關(guān)。全稱:食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。
    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。

    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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    磁性玩具CPSIA認(rèn)證有什么用途。辦理CPC認(rèn)證涵蓋內(nèi)容:CPC證書必須是基本CPSC認(rèn)可的第三方實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測后得到的安全認(rèn)證, CPSC是美國一個(gè)重要的消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)機(jī)構(gòu),是Consumer Product Safety Committee的縮寫,即美國消費(fèi)品安全**。銷售商可以借助CPSC認(rèn)可的第三方實(shí)驗(yàn)室來編寫CPC證書。所有兒童產(chǎn)品必須符合所有美國本地適用的兒童產(chǎn)品安全條例及其他法律

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