眼影亞馬遜FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用

    眼影FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用?! 』瘖y品FDA注冊(cè)的好處:雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。

    美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


    什么時(shí)候注冊(cè)?企業(yè)注冊(cè):如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè),應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè);2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè),或是2024年2月27日之前(以較晚時(shí)間為準(zhǔn)) 。

      在FDA注冊(cè)VCRP 的好處?VCRP 協(xié)助 FDA 履行其監(jiān)管在美國(guó)銷售的化妝品的職責(zé)。自愿提交可為 FDA 提供有關(guān)化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業(yè)的可用信息的估計(jì)。來(lái)自 VCRP 數(shù)據(jù)庫(kù)的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個(gè)由行業(yè)資助的獨(dú)立科學(xué)*小組,以協(xié)助 CIR *小組確定其評(píng)估成分安全的**事項(xiàng),作為其成分安全審查的一部分。


     化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國(guó)分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無(wú)論該工廠位于美國(guó)國(guó)內(nèi)還是國(guó)外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開(kāi)始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。

      化妝品FDA注冊(cè)的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。
    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


    深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 驅(qū)蟻器EPA檢測(cè)報(bào)告多久*

    驅(qū)蟻器EPA檢測(cè)報(bào)告多久*,美國(guó)EPA實(shí)施的認(rèn)證制度是自我認(rèn)證制度,美國(guó)EPA并不第三方實(shí)驗(yàn)室去負(fù)責(zé)認(rèn)證試驗(yàn)的實(shí)施,相反美國(guó)EPA通過(guò)公布排放法規(guī)和認(rèn)證申請(qǐng)要求,由生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)完成相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng),但生產(chǎn)企業(yè)可以委托第三方實(shí)驗(yàn)室或機(jī)構(gòu)協(xié)助其完成認(rèn)證試驗(yàn)和認(rèn)證申請(qǐng),只要相應(yīng)的認(rèn)證試驗(yàn)符合美國(guó)EPA排放法規(guī)規(guī)定的相關(guān)要求,EPA將授予相應(yīng)的企業(yè)EPA環(huán)保認(rèn)證書(shū)。 ?  

  • 塑料玩具亞馬遜CPC認(rèn)證認(rèn)證流程

    塑料玩具CPC認(rèn)證認(rèn)證流程在美國(guó)銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書(shū),實(shí)際上是類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請(qǐng)CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,每組材料都需要測(cè)試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 為什么CPC認(rèn)證審核沒(méi)通過(guò):CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對(duì)不上。主要包括:;

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