眉筆FDA檢測申請(qǐng)步驟

時(shí)間：2023-10-23作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：13

眉筆FDA檢測申請(qǐng)步驟?！　」S注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢？企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國代理人，該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。


　　化妝品FDA注冊(cè)的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫，如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。


 FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長官的簽字），但不存在FDA證書一說。

　　產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標(biāo)簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接；化妝品是否僅供專業(yè)用途；與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 兒童用品亞馬遜CPSIA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法

  兒童用品CPSIA認(rèn)證申請(qǐng)方式方法產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)是否正確，測試項(xiàng)目是否按照傳統(tǒng)行業(yè)完成，以及平臺(tái)對(duì)產(chǎn)品測試的要求。大家都知道，現(xiàn)在的產(chǎn)品類兒童，除了要通過檢驗(yàn)報(bào)告之外，還需要通過檢驗(yàn)報(bào)告，也可以提供CPC證書。當(dāng)然，你可以自己頒發(fā)，也可以找一個(gè)實(shí)驗(yàn)室來頒發(fā)。事實(shí)上，法律法規(guī)已經(jīng)明確地給出了人們正確的格式和要求，看到一些同齡人做了各種各樣的事情，難怪他們不會(huì)讓你通過。 CPC認(rèn)證管控產(chǎn)品范圍：兒童產(chǎn)

• 玻璃瓶MSDS測試申請(qǐng)流程

  玻璃瓶MSDS測試申請(qǐng)流程 對(duì)于?；窂臉I(yè)人員來講，這個(gè)東東可不是擺設(shè)，用處**了。對(duì)于安全監(jiān)管人員來講，在檢查的時(shí)候，不光要看企業(yè)產(chǎn)品上“MSDS”有沒有，寫的對(duì)不對(duì)，還要檢查員工會(huì)不會(huì)使用，否則“MSDS”可就真成了擺設(shè)和沒事嘚瑟了。 ?MSDS （Material Safety Data Sheet）即化學(xué)品安全技術(shù)說明書，亦可譯為化學(xué)品安全說明書或化學(xué)品安全數(shù)據(jù)說明書。是化學(xué)品生

• 小音箱REACH-SVHC檢測辦理流程

  小音箱REACH-SVHC檢測辦理流程？SVHC認(rèn)證列表多久較新一次？SVHC認(rèn)證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險(xiǎn)特性的化學(xué)品，這些化學(xué)品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸（及其鹽）。 歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生

• 歐盟SVHC檢測報(bào)告申請(qǐng)流程

  歐盟SVHC檢測報(bào)告申請(qǐng)流程，SVHC：對(duì)人類健康和環(huán)境有嚴(yán)重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）。如果一個(gè)物質(zhì)被確定為SVHC，它將被添加到候選列表（Candidate List）中，并較終會(huì)被包含在授權(quán)列表（Authorisation List）中。 ??? REACH要求的責(zé)任，例如注冊(cè)或標(biāo)簽，由歐盟進(jìn)口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。