錫箔紙F(tuán)DA檢測檢測內(nèi)容有哪些,美國FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,也不需驗(yàn)廠。但是FDA會在每個(gè)財(cái)政年隨機(jī)抽查一部分工廠,不論是食品企業(yè),藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗(yàn)廠,審核要求一般都很嚴(yán)格,所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備。
FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營養(yǎng)標(biāo)簽和主要食品過敏原標(biāo)簽。注意:美國州際商業(yè)銷售的食品標(biāo)簽必須使用英文。然而,僅在波多黎各分發(fā)的食品,其標(biāo)簽可用西班牙語而非英語標(biāo)注。
美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊編號。
食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)只針對申請企業(yè)有效嗎?答:是的,F(xiàn)CN通報(bào)只針對申請企業(yè)有效。其他的生產(chǎn)商或供應(yīng)商即使是同樣的物質(zhì),也需要向FDA通報(bào)。誰可以提交食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)?答:食品接觸物質(zhì)的生產(chǎn)商/供應(yīng)商或者代理人均可以向美國FDA遞交FCN通報(bào)。
美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定的《符合性政策指南》(Compliance Policy Guides,CPG)。美國加州65 提案(U.S. California Proposition 65) 美國加利福尼亞州1986 年頒布的《1986 年飲用水安全和毒性物質(zhì)執(zhí)行法》,即《加州65 提案》。(SAFE DRINKINGWATER AND TOXIC ENFORCEMENT ACT OF 1986,Proposition 65) 。加州65 提案目的在于保護(hù)加州居民及該州的飲用水水源,使水源不含已知可能導(dǎo)致、出生缺陷或其它生殖發(fā)育危害物質(zhì)。
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充電器GB/T9254檢測如何辦理,按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關(guān)要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理,于3月16日發(fā)布公告如下: ?? ?? 所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)
卡口燈座RCM注冊有效期多久,SAA認(rèn)證、C-Tick、A-Tick和RCM的關(guān)系:SAA認(rèn)證為管控安規(guī)方面,C-Tick認(rèn)證管控EMC和無線電產(chǎn)品,A-Tick認(rèn)證管控電信產(chǎn)品。RCM標(biāo)志為2013年推出的認(rèn)證標(biāo)志,產(chǎn)品**安全認(rèn)證和電磁兼容注冊后,可通過安全認(rèn)證監(jiān)管機(jī)構(gòu)獲得RCM標(biāo)志。2016年3月1日起,所銷售的電子電器產(chǎn)品需統(tǒng)一開始使用RCM標(biāo)志;A-tick和C-tick標(biāo)志將被取代。
滑行車MSDS鑒定報(bào)告怎么辦理,MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對MSDS的兩種不同縮寫 ,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險(xiǎn)性分類和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在
IT設(shè)備UL測試報(bào)告包含哪些信息,UL62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL60950-1與UL60065的廢止日期。注意,根據(jù)美國UL標(biāo)志對于“置于市場”的時(shí)間認(rèn)定,只要產(chǎn)品進(jìn)入銷售之時(shí)就必須符合法規(guī),說明產(chǎn)品在2020年12月20日起將無法以
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