風(fēng)扇RCM認(rèn)證有效期是多久,RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),取代原先的SAA、C-Tick和A-Tick標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求。
澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商的注冊(cè),帶有RCM標(biāo)識(shí)的設(shè)備標(biāo)簽,電氣安全使用的術(shù)語(yǔ),以及與澳大利亞進(jìn)口商和澳大利亞制造商在電氣安全和ACMA事宜上合規(guī)的法律責(zé)任,對(duì)于某些項(xiàng)目,需要較嚴(yán)格的符合性證據(jù)。
RCM認(rèn)證基本信息:認(rèn)證性質(zhì):強(qiáng)制性認(rèn)證。是否需要驗(yàn)廠:否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰WC書有效期:2年,3年,5年。申請(qǐng)周期:**安全認(rèn)證證書以及C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間
RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過(guò),出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過(guò),核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。
RCM的使用不是強(qiáng)制性的。EMC和無(wú)線電法定管理機(jī)構(gòu)要求在產(chǎn)品上添加“C-Tick”或RCM標(biāo)志。法定電氣安全管理機(jī)構(gòu)接受RCM作為顯示電氣安全合規(guī)性的可選方式,其他方式包括批準(zhǔn)證書號(hào)和制造商代碼。然而,對(duì)于同一產(chǎn)品,RCM是多個(gè)法定管理機(jī)構(gòu)共同接受的標(biāo)志,使用單一標(biāo)志對(duì)供應(yīng)商有利。RCM=RegulatoryComplianceMark(法定合格標(biāo)識(shí))
從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過(guò)渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。
詞條
詞條說(shuō)明
毛絨玩具CPC認(rèn)證辦理方法,cpc檢測(cè)費(fèi)用是多少?cpc認(rèn)證一般多少錢?制造商或進(jìn)口商找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)CPC認(rèn)證,需要做很多檢測(cè)項(xiàng)目:CPSIA項(xiàng)目、ASTM-F963項(xiàng)目(重金屬檢測(cè))等等。一般來(lái)說(shuō),CPC認(rèn)證檢測(cè)費(fèi)用在500-5000元不等;具體要看產(chǎn)品需要做哪些測(cè)試項(xiàng)目,比如積木玩具,需要檢測(cè)顏色、鄰苯含量等等,每個(gè)CPC認(rèn)證檢測(cè)公司的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同,如果制造商或進(jìn)口商已經(jīng)有部分檢測(cè)項(xiàng)目
水FDA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說(shuō)。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品
護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告檢測(cè)流程
護(hù)膚品MSDS/SDS報(bào)告檢測(cè)流程, 在貿(mào)易中, MSDS(SDS)的質(zhì)量也是衡量一個(gè)公司實(shí)力、形象以及管理水平的一個(gè)重要標(biāo)志。高質(zhì)量的化學(xué)產(chǎn)品配有高質(zhì)量的MSDS(SDS),勢(shì)必增加更多的商機(jī)。讓具有水平的*幫你編制MSDS(SDS),高水準(zhǔn)的MSDS(SDS)對(duì)促進(jìn)貿(mào)易的成功很關(guān)鍵,是企業(yè)有效的形象宣傳。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境
混動(dòng)汽車MSDS鑒定報(bào)告辦理流程介紹,MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)MSDS的兩種不同縮寫 ,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險(xiǎn)性分類和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國(guó)在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書 內(nèi)容和項(xiàng)目順序》中,與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種
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