存儲(chǔ)介質(zhì)烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告、箱單,,申請(qǐng)表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng);2.如果申請(qǐng)人有這個(gè)產(chǎn)品測(cè)試報(bào)告,那就;3.如果沒有,那就要找第三方實(shí)驗(yàn)室來做測(cè)試,并且這個(gè)實(shí)驗(yàn)室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個(gè)產(chǎn)品,做過其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。
烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案PVoC的申請(qǐng)流程如下:出口商遞交完整填寫的申請(qǐng)表 Request for Certificate Form (簡(jiǎn)稱RFC&DoC), 申請(qǐng)表應(yīng)詳述貨品情況,并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書(如有)等;并遞交形式和裝箱單;清關(guān)服務(wù)機(jī)構(gòu)確定計(jì)劃下可行的實(shí)施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);如需測(cè)試, 可聯(lián)系服務(wù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試;
烏干達(dá)PVOC介紹:烏干達(dá)PVOC項(xiàng)目從2013年6月1日起已經(jīng)執(zhí)行。所有包含管制產(chǎn)品的出運(yùn)批次應(yīng)具有符合性證明書,因?yàn)榉闲宰C明書是烏干達(dá)口岸通關(guān)的強(qiáng)制性要求,以證明產(chǎn)品符合適用的烏干達(dá)技術(shù)法規(guī)和強(qiáng)制性或認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)。
如何獲取CoC證書的方式:方式A:產(chǎn)品注冊(cè),頻繁出口同類質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進(jìn)行注冊(cè)登記,注冊(cè)證的有效期為一年,出貨是可免除每批次強(qiáng)制性的測(cè)試,只需進(jìn)行裝船前檢驗(yàn)。方式B:頒發(fā)產(chǎn)品許可證,對(duì)已經(jīng)行注冊(cè)的頻繁出口產(chǎn)品,長(zhǎng)期符合要求的制造商可以申請(qǐng)產(chǎn)品許可證。我們會(huì)對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試,是否符合肯尼亞標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審,通過后發(fā)放許可證。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
詞條
詞條說明
REACH認(rèn)證申請(qǐng)方式方法SVHC 報(bào)告的公司義務(wù):如前所述,歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級(jí)別報(bào)告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報(bào)告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南,以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項(xiàng),意向物質(zhì)為9項(xiàng)。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選
充電器CCC認(rèn)證辦理方法 CCC認(rèn)證辦理流程:1、樣品測(cè)試:樣品測(cè)試結(jié)束后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對(duì)于需要進(jìn)行工廠審查的申請(qǐng),檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評(píng)定:CQC認(rèn)證工程師對(duì)申請(qǐng)人的任務(wù)進(jìn)行初評(píng)。合格評(píng)定人員對(duì)以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評(píng)。4、證書批準(zhǔn),CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理,申請(qǐng)人收到證書后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ? 自2023年8
腮紅美國(guó)FDA檢測(cè)辦理流程介紹。審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明,以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面,以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí),并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。M
母嬰用品ASTMF963測(cè)試申請(qǐng)大致流程
母嬰用品ASTMF963測(cè)試申請(qǐng)大致流程,CPC認(rèn)證管控產(chǎn)品范圍:兒童產(chǎn)品(為12歲或以下兒童設(shè)計(jì)、或者12歲或以下作為主要使用者的消費(fèi)品),例如:兒童玩具、兒童服裝、兒童學(xué)習(xí)用品,兒童飾品等。 ??? ??? CPC認(rèn)證,CPSC認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,銷售商在平臺(tái)上銷售產(chǎn)品,頻繁要求提供各種認(rèn)證?,F(xiàn)在正在通過產(chǎn)品CPC審核,產(chǎn)品是兒童玩具,提交
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