化妝品COC清關(guān)證書辦理方式,烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請流程1、出口商向?yàn)醺蛇_(dá)授權(quán)認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請表RFC(Request for Certificate Form)。并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報(bào)告、質(zhì)量體系管理證書、工廠質(zhì)檢報(bào)告、裝箱單、形式票、產(chǎn)品圖片、包裝圖片等。2、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核文件,審核通過安排驗(yàn)貨,驗(yàn)貨主要是現(xiàn)場檢驗(yàn)產(chǎn)品的包裝、嘜頭、標(biāo)簽等是否符合烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)。3、文件審核通過和驗(yàn)貨審核通過簽發(fā)烏干達(dá)PVOC清關(guān)證書。
COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢驗(yàn)后簽發(fā)的符合性合格證書(Certificate of Conformity)。PVoC認(rèn)證,較終的清關(guān)證書就是COC證書,該證書是烏干達(dá)目的港清關(guān)的必要文件。
化妝品COC清關(guān)證書辦理方式
認(rèn)證模式:產(chǎn)品型式認(rèn)可證書(只針對制造商)。產(chǎn)品登記后如果質(zhì)量穩(wěn)定,在較長時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿足符合性要求,可向PVoC登記、許可/認(rèn)證中心申請。PVoC中心將審核產(chǎn)品的測試報(bào)告,必要時(shí)進(jìn)行補(bǔ)充試驗(yàn)。另外,還將對工廠的生產(chǎn)設(shè)施進(jìn)行檢查。經(jīng)過以上各步驟的審核后,制造商將獲得這種類型產(chǎn)品的**。以后產(chǎn)品在出口時(shí),制造商只需要提供認(rèn)證申請書(RFC)、較終商業(yè)及,PVoC辦事處即可頒發(fā)證書,*每次驗(yàn)貨和產(chǎn)品測試。
按照每個(gè)出口商出貨的頻率,可以選擇一次性PVOC,注冊型PVOC,認(rèn)可型PVOC,每種PVOC的收費(fèi)和所需資料要求有差異;大家可按照自己的實(shí)際情況選擇。較簡單的是一次性PVOC(即 ROUTE A),也是目前大家選擇較多的類型。
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塑料玩具亞馬遜CPSIA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目
塑料玩具CPSIA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目美國CPSC與CBP從3月22日開始改革,開始Two Way Messaging,凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,都會(huì)被標(biāo)記審查。所有進(jìn)入美國的貨物都將被標(biāo)記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準(zhǔn)備好相關(guān)文件,比如CPC檢測報(bào)告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過上線到美國銷售的話,也必須要向平臺(tái)提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。涉及的輕工產(chǎn)品如下:多層床,自行車,自行車頭
電風(fēng)扇ROHS檢測報(bào)告申請步驟,《RoHS指令》和《WEEE指令》規(guī)定納入有害物質(zhì)限制管理和報(bào)廢回收管理的有類102種產(chǎn)品,**類產(chǎn)品都是我國主要的出口電器產(chǎn)品。包括大型家用電器、小型家用電器、信息和通訊設(shè)備、消費(fèi)類產(chǎn)品、照明設(shè)備、電器電子工具、玩具、休閑和運(yùn)動(dòng)設(shè)備、醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外)、監(jiān)測和控制儀器、自動(dòng)售賣機(jī)。 ??RoHS認(rèn)證與我們所熟悉的CE認(rèn)證、F
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTMF963測試申請大致流程
CPC玩具標(biāo)準(zhǔn)ASTMF963測試申請大致流程,兒童產(chǎn)品證書有什么需要條件?測試必須基于由CPSC接受的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,且每個(gè)產(chǎn)品必須有足夠樣品通過測試。8、是否有違反證書要求的處罰?是的。違反“消費(fèi)品安全法”,未能提供兒童產(chǎn)品證書,在某些條件下發(fā)出合格證書,以及不遵守“消費(fèi)品安全法”*14條。違反“消費(fèi)品安全法”可能導(dǎo)致民事處罰,可能導(dǎo)致刑事處罰和資產(chǎn)沒收。 ? CPC 證書需包含的信息
口紅FDA認(rèn)證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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