智能化手術(shù)行為管控降低手術(shù)室感控風(fēng)險

時間：2023-12-25作者：上海臨濟(jì)實業(yè)有限公司瀏覽：166

智能手術(shù)室行為管理系統(tǒng)通過手術(shù)室智能物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備與醫(yī)院信息系統(tǒng)互聯(lián)，應(yīng)用RFID技術(shù)，將手術(shù)衣、鞋與手術(shù)排班系統(tǒng)設(shè)定的手術(shù)人員信息關(guān)聯(lián)；對手術(shù)相關(guān)人員在手術(shù)室期間的行為軌跡進(jìn)行控制并記錄，使得手術(shù)室人員的動線軌跡可追溯、使用行為可控、工作行為可記錄的要求，從而實現(xiàn)對手術(shù)室人員行為的智能化管理。由于手術(shù)室使用的紡織品（洗手衣，手術(shù)衣，洞巾鋪單等）為可重復(fù)使用產(chǎn)品，該系統(tǒng)可對紡織品的所有流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)以及場景進(jìn)行追溯管理，使得醫(yī)護(hù)人員穿戴的手術(shù)服裝，患者使用的無菌敷料的無菌水平達(dá)到要求；較終得以確保手術(shù)行為整個過程中的人，和物的控制滿足手術(shù)相關(guān)要求的規(guī)定。

手術(shù)室紡織品全流程閉環(huán)管理

將手術(shù)衣/鞋管理流程中各部門、各環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)對接，保證手術(shù)衣配送、發(fā)衣柜補(bǔ)充、回收柜清理、污衣回收清洗等工作及時進(jìn)行，在手術(shù)衣跨部門交接時快速清點記錄，防止手術(shù)衣丟失等非正常損耗，對手術(shù)室紡織品的清洗消毒進(jìn)行感控追溯管理。



人員準(zhǔn)入行為控制

     根據(jù)手術(shù)排班信息，管理各類別人員進(jìn)入手術(shù)室的權(quán)限、時間、準(zhǔn)入?yún)^(qū)域，將手術(shù)衣RFID信息與人員綁定，動態(tài)管理手術(shù)室內(nèi)的人員，控制手術(shù)間內(nèi)人員總數(shù)，保證手術(shù)室的潔凈度，規(guī)范醫(yī)護(hù)人員行為。

      通過衣物反查詢、人員電子簽到、人員定位、RFID門禁識別、自動統(tǒng)計考勤等功能，高效管理手術(shù)室人員行為，避免手術(shù)服不按要求放回、人員不按時到位，防止手術(shù)室交叉污染風(fēng)險，**手術(shù)間使用率。



手衛(wèi)生行為管控

手衛(wèi)生行為管理方面依靠教育和醫(yī)務(wù)人員的自覺性，缺乏一套有效的智能化監(jiān)管手段。手衛(wèi)生行為管理系統(tǒng)基于一網(wǎng)無限”醫(yī)療**無線物聯(lián)網(wǎng)平臺及醫(yī)療定位網(wǎng)設(shè)計，通過在洗手池，消毒液存放地點等位置安裝RFI D 感應(yīng)器或其他傳感器，監(jiān)測醫(yī)護(hù)人員的洗手行為，這些信息與后臺數(shù)據(jù)采集引擎及管理軟件系統(tǒng)互聯(lián)，在系統(tǒng)內(nèi)顯示醫(yī)護(hù)人員的手衛(wèi)生次數(shù)及時間。另外可根據(jù)場景的不同，設(shè)立一定的洗手提示機(jī)制。



 

手衛(wèi)生依從管理系統(tǒng)基于一網(wǎng)無限?醫(yī)療**無線物聯(lián)網(wǎng)平臺，結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)定位技術(shù)，以物聯(lián)網(wǎng)手衛(wèi)生依從性管理基站、無線智能洗 手感應(yīng)器及醫(yī)生胸 卡標(biāo)簽為硬件平臺，通過在洗手池，消毒液存放地點等位置安裝RFI D感應(yīng)器或其他傳感器，監(jiān)測醫(yī)護(hù)人員的洗手行為，這些信息與后臺數(shù)據(jù)采集引擎及管理軟件系統(tǒng)互聯(lián)，在系統(tǒng)內(nèi)顯示醫(yī)護(hù)人員的手衛(wèi)生次數(shù)及時間。

系統(tǒng)自動生成醫(yī)護(hù)人員的洗手明細(xì)表，對監(jiān)督醫(yī)院手衛(wèi)生，提高院感工作的管理水平提供數(shù)據(jù)支撐。充分考慮 了醫(yī)院手衛(wèi)生管理特點，院感管理人員的工作需求，主動追蹤洗手消毒事件，每次洗手都保存記錄，形成全天候手衛(wèi)生依從性的數(shù)據(jù)報告。




上海臨濟(jì)實業(yè)有限公司專注于潔凈服,無塵拖布,潔凈室較衣柜等

• 詞條

  詞條說明

• 潔凈服的性能評價

  由于潔凈服是用來"包裹"操作人員的，那么潔凈服的材質(zhì)(布料)和縫合部位的密封性就非常重要。在潔凈服多次清洗或后這些縫合部位及材質(zhì)本身的緊密性就會變差，所以要控制重復(fù)清洗和次數(shù)，避免潔凈服的完好性”失效”，企業(yè)可以根據(jù)衣著的材質(zhì)設(shè)定合理的重復(fù)清洗和次數(shù)，重復(fù)清洗和的次數(shù)應(yīng)經(jīng)過驗證，同時在清洗后或前仔細(xì)檢查潔凈服的完好性，可以有效防止此類問題。評價用于潔凈室的織物可能包括如下測試：（1）潔凈度和除塵度

• 潔凈室污染的5個主要原因

  ? ? ? ? 對一些容易被微粒污染影響的行業(yè)來說潔凈室非常重要，比如生物醫(yī)藥，微電子，食品生產(chǎn)等行業(yè)都是需要在無菌的潔凈室環(huán)境中進(jìn)行生產(chǎn)的；潔凈室環(huán)境對于生產(chǎn)的作用很明顯，但是確?？諝庵械念w粒污染物在潔凈室可接受標(biāo)準(zhǔn)以下說起來比做起來容易。對于可接受的標(biāo)準(zhǔn)不同的潔凈室會有不同的要求，比如ISO 3級潔凈室比ISO 7級潔凈室的要求較高，盡管如此，同樣的凈化

• 生物醫(yī)藥企業(yè)正確的處理潔凈服

  對于生物醫(yī)藥企業(yè)來說，不符合cGMP規(guī)范的潔凈服洗滌流程產(chǎn)生多種潛在污染物的風(fēng)險，如懸浮顆粒、化學(xué)物、靜電、微生物等，這對于潔凈區(qū)的生產(chǎn)風(fēng)險防控來說是一個嚴(yán)重的挑戰(zhàn)；目前大部分的生物醫(yī)藥企業(yè)選擇自己建設(shè)洗衣房來處理潔凈服以及無菌工作服，存在著較大的隱患，各級藥監(jiān)部門歷次的檢查中頻繁的發(fā)現(xiàn)由于潔凈工作服的使用錯誤導(dǎo)致潔凈室的空氣污染，較終影響生物醫(yī)藥企業(yè)的正常生產(chǎn)，可以說潔凈服的正確使用是一件很小但

• 生物醫(yī)藥企業(yè)潔凈服洗滌使用現(xiàn)狀

  設(shè)計、設(shè)備、流程和文件不符合cGMP要求;洗滌效果不理想，沒有洗干凈，影響潔凈區(qū)生產(chǎn)安全;洗滌結(jié)果不穩(wěn)定，不同批次之間驗證結(jié)果不同;洗滌設(shè)備設(shè)施頻繁維修，有時候造成生產(chǎn)線停產(chǎn);擔(dān)心多年后cGMP的內(nèi)容較新，屆時洗滌設(shè)備需要停產(chǎn)改造;未來走向**化后，設(shè)計、設(shè)備、流程和文件不符合**GMP要求。臨濟(jì)實業(yè)潔凈服服務(wù)優(yōu)勢GMP要求從設(shè)計，規(guī)劃，設(shè)備配置，建設(shè)上嚴(yán)格按照GMP要求質(zhì)量驗證自建質(zhì)量驗證體系，