為什么說人是潔凈室中較大的污染源?

時間：2014-04-10

作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司

1、人在代謝過程中會釋放和分泌污染物。
2、人體表面、衣服能沾染、攜帶污染物。
3、人在潔凈室內(nèi)的各種動作也會產(chǎn)生微粒和微生物。

人自出生后，外界的微生物就逐漸進入人體。在正常人體皮膚、粘膜及與外界相通的各種腔道，存在著微

生物，而身體的器官內(nèi)部以及血液和淋巴系統(tǒng)內(nèi)沒有微生物，如果在這些部位的任何一處發(fā)現(xiàn)有相當數(shù)量

的微生物，通常表明疾病狀態(tài)。

皮膚上常見的金黃色葡萄球菌，當皮膚受到損傷時，可引起化膿性感染。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中明確規(guī)定：進入潔凈室（區(qū)）的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接

觸藥品。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中明確規(guī)定：無菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并能阻留人體脫落

物。

4、人的口腔

口腔中有很多微生物糞便適于微生物的生長繁殖因此平時生活中尤其在藥品生產(chǎn)中，上完衛(wèi)生間之后一定

要記住洗手。藥品生產(chǎn)人員的健康對于藥品的質(zhì)量有很大的影響。

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中規(guī)定：傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。

故《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)人員應有健康檔案。直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年至

少體檢一次。同時還規(guī)定：傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。

詞條
詞條說明
空氣過濾器的不同效率表示方法
當被過濾氣體中的含塵濃度以計重濃度表示時，則效率為計重效率；以計數(shù)濃度表示時，則效率為計效效率；以其它物理量作相對表示時，則為比色效率或濁度效率等。較常用的表示方法是用過濾器進出口氣流中的塵粒濃度表示的計數(shù)效率。 ?1．在額定風量下，按國家標準GB/T14295-93《空氣過濾器》及GB13554-92《高效空氣過濾器》的規(guī)定，不同過濾器的效率范圍如下：粗效過濾器，對≥5微米粒子
碧海青云介紹潔凈控管的項目
? 1）能除去空氣中飄游之微塵粒子。 2）能防止微塵粒子之產(chǎn)生。 3）溫度和濕度之控制。 4）壓力之調(diào)節(jié)。 5）有害氣體之排除。 6）結構物與隔間之氣密性。 7）靜電之防制。 8）電磁干擾預防。 9）安全因素之考慮。 10）節(jié)能之考量。潔凈是指將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除，并將室內(nèi)之溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在
制作風淋室有哪些要求？
? ? 風淋室是員工進入潔凈室與非潔凈室必經(jīng)之道。通過風淋室，能較好有效去除人或貨物進出潔凈室所所帶來的大量塵埃粒子，從而保證潔凈室的潔凈度。下面小編來簡單介紹一下風淋室的制作：風淋室的制作要求： ? ? 在風淋室制作前，要與客戶確定好風淋室的所有尺寸、材質(zhì)、內(nèi)部的零件的需用，這些事情都需要一一確認，才能開始制作風淋室。風淋室系統(tǒng)的整體要按相關指標要求
元芳：在潔凈室安裝高效過濾器，你會嗎?
? ???? 高效過濾器安裝前，必需對潔凈室進行全面清掃、擦凈，凈化空調(diào)系統(tǒng)內(nèi)部如有積塵，應再次清掃、擦凈，達到清潔要求。如在技術夾層或吊頂內(nèi)安裝高效過濾器，則技術夾層或吊頂內(nèi)也應進行全面清掃、擦凈。潔凈室及凈化空調(diào)系統(tǒng)達到清潔要求后，凈化空調(diào)系統(tǒng)必需試運轉，連續(xù)運轉12h以上，再次清掃、擦凈潔凈室后立刻安裝高效過濾器。高效過濾器的運輸和存放應