潔凈室級(jí)別相符性的評(píng)估和備用系數(shù)的采用

時(shí)間：2018-07-14作者：山東星月凈化工程有限公司瀏覽：87

山東星月凈化工程有限公司專(zhuān)注于凈化系統(tǒng)工程設(shè)計(jì),安裝,施工,凈化設(shè)備,凈化工程配件銷(xiāo)售安裝等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 無(wú)塵室為什么要裝風(fēng)淋室

  般的風(fēng)淋室是為工作人員和物料進(jìn)入無(wú)塵車(chē)間專(zhuān)門(mén)設(shè)置的特別的通道。目的就是為了減少工作人員和物料進(jìn)入到潔凈室的時(shí)候帶入的塵埃和，同時(shí)，就是起到氣閘室密閉無(wú)塵室的作用。一般可以使用在所有的無(wú)塵室和潔凈室配套之間。 風(fēng)淋室就是先利用高效空氣過(guò)濾器來(lái)過(guò)濾氣流，然后通過(guò)旋轉(zhuǎn)的噴嘴從不同的方向噴向工作人員的身上和物料的上面，從而能夠清除人和物料表面的塵埃，然后帶有塵埃的空氣就再通過(guò)初、高效空氣過(guò)濾器后再次循環(huán)

• 潔凈車(chē)間的規(guī)劃時(shí)我們需要注意

  現(xiàn)如今，人們對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量越來(lái)越重視了，所以很多企業(yè)都通過(guò)建設(shè)潔凈車(chē)間來(lái)供應(yīng)產(chǎn)品的生產(chǎn)，希望能夠給產(chǎn)品的帶來(lái)更多的發(fā)揮空間！但建設(shè)一個(gè)潔凈車(chē)間不是簡(jiǎn)單的事情，需要我們提前做好規(guī)劃，這樣才能做好后期的工作，那么，在潔凈車(chē)間的規(guī)劃時(shí)我們需要注意什么呢？ 一、要分析人車(chē)路徑、配管系統(tǒng)、排氣管道、原料搬運(yùn)和作業(yè)的流程等，盡量縮短動(dòng)線，并避免交叉，以防止交叉污染。作業(yè)者、化學(xué)藥品、材料等動(dòng)線勿集中；潔凈車(chē)間

• 食品潔凈車(chē)間等級(jí)劃分

  食品潔凈車(chē)間是指潔凈環(huán)境中空氣含懸浮粒子量多少的程度，通?？諝庵泻瑝m濃度高則空氣潔凈度低，含塵濃度低則空氣潔凈度高。按空氣中懸浮粒子濃度來(lái)劃分潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度等級(jí)，就是以每立方米空氣中的允許粒子數(shù)來(lái)確定其空氣潔凈度等級(jí)。 與原規(guī)范GBJ73一84相比，空氣潔凈度等級(jí)從4個(gè)級(jí)別增加為9個(gè)級(jí)別,控制粒子粒徑從2個(gè)(0.5μm和5μm)增加為6個(gè)(0.1μm、0.2μm、0.3μm、0

• 醫(yī)用潔凈要求再升級(jí) 潔凈風(fēng)柜

  GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保較終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。 新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達(dá)到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實(shí)現(xiàn)全部達(dá)標(biāo)，到規(guī)定時(shí)間點(diǎn)未能達(dá)標(biāo)的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。 在生產(chǎn)環(huán)境上，新版GMP將藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)分為