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潔凈度檢測:一般就檢塵埃粒子數(shù)量潔凈度等級(jí)空氣中懸浮粒子最大允許濃度(個(gè)/m3)靜態(tài) 動(dòng)態(tài)≥0.5 μm ≥5.0 μm ≥0.5 μm ≥5.0 μmA級(jí)3520 20 3520 20B級(jí)3520 29 352000 2900C級(jí)352000 2900 3520000 29000D級(jí)3520000 29000 不作規(guī)定 不作規(guī)定除了塵埃粒子一般醫(yī)藥企業(yè)還有檢測項(xiàng)目有:沉降菌、懸浮菌、壓差、風(fēng)速、
什么是GMP認(rèn)證?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要
【發(fā)熱門診環(huán)境驗(yàn)收】集裝箱式發(fā)熱門診的優(yōu)勢
集裝箱式發(fā)熱門診最大的特點(diǎn)和便利之處,在于其實(shí)現(xiàn)了一站式服務(wù),發(fā)熱病人的就診、檢驗(yàn)、采樣、治療、繳費(fèi)等就診流程都不需要進(jìn)入醫(yī)院大堂,全部在此門診完成,避免交叉感染。同時(shí),體溫異常者也會(huì)由專人直接引導(dǎo)至此就診,有效分流發(fā)熱病人,降低感染風(fēng)險(xiǎn),確保整個(gè)預(yù)檢防控工作有序、高效地進(jìn)行,“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早隔離、早治療”。發(fā)熱門診的位置選擇、分區(qū)設(shè)置、人員配置、流程管理等諸方面嚴(yán)格按照相關(guān)要求,科學(xué)布局、設(shè)
聯(lián)系人: 楊工
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電子潔凈廠房懸浮粒子 潔凈環(huán)境檢測報(bào)告
潔凈廠房空氣分析污染物 潔凈環(huán)境檢測報(bào)告
口罩潔凈廠房表面潔凈度 潔凈車間檢測報(bào)告
獸醫(yī)GMP車間三十萬級(jí) 潔凈廠房檢測報(bào)告
**凈工作臺(tái)風(fēng)速 潔凈車間檢測報(bào)告
化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測 清遠(yuǎn)化妝品車間環(huán)境換證檢測服務(wù)
化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測 合肥化妝品車間環(huán)境換證檢測項(xiàng)目
化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測 海口化妝品生產(chǎn)車間潔凈環(huán)境檢測服務(wù)
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