【發(fā)熱門診環(huán)境驗收】發(fā)熱門診及病房穿脫防護用品要求

時間：2021-09-25

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
潔凈工作臺日常保養(yǎng)維護方法
1、潔凈工作臺使用一段時間后(初效過濾器3-6個月，過濾器1-2年或更長)，隨著過濾器容塵量的增加，操作區(qū)氣流速度逐漸降低，當?shù)陀?.3 m/s時，(此時調(diào)節(jié)電壓也不能達到標準要求或引起振動過大、噪音較大)應取出初效過濾器，更換新的初效過濾器。2、更換初效過濾器后，如氣流速度仍達不到標準，則應更換過濾器。3、更換時，應仔細檢查新的過濾器，看其外部是否被損壞，如有損壞需進行性能檢測，在確定不影響其性
華微保健食品檢測宣傳冊
【化妝品換證車間環(huán)境檢測機構】車間環(huán)境檢測找怎樣的檢驗機構？
【化妝品換證車間環(huán)境檢測機構】車間環(huán)境檢測找怎樣的檢驗機構？車間環(huán)境檢測，首先需要做潔凈檢測，要找專業(yè)有CMA資質(zhì)認證，并且具備車間環(huán)境潔凈檢測資質(zhì)能力的第三方檢測機構，這樣的檢測機構能夠全面按照車間環(huán)境的潔凈度等級等情況，選擇對應的檢測項目及標準，嚴格檢測出具CMA檢測報告。車間環(huán)境檢測機構的CMA資質(zhì)證書如下
GMP認證與環(huán)境檢測
GMP認證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)