GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運(yùn)用較普遍的實(shí)例,很多運(yùn)用在保健食品、食品類、生物制藥業(yè)、醫(yī)療器械、護(hù)膚品等領(lǐng)域,是氣體凈化工程中環(huán)境衛(wèi)生級(jí)別規(guī)定較嚴(yán)苛的,其關(guān)鍵防治除潔凈度等級(jí)規(guī)定外,殺菌消毒、避免互相污染都十分關(guān)鍵。
一、GMP認(rèn)證專業(yè)知識(shí)
GMP漢語含意是“優(yōu)良生產(chǎn)制造標(biāo)準(zhǔn)”。世衛(wèi)組織將GMP界定為具體指導(dǎo)食材、藥物、醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造和質(zhì)量控制的政策法規(guī)。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范,從原材料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量管理等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到環(huán)境衛(wèi)生品質(zhì)規(guī)定,產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的改進(jìn)單位環(huán)境衛(wèi)生自然環(huán)境,及時(shí)處理生產(chǎn)過程中存在的不足,進(jìn)行改進(jìn)。
簡(jiǎn)略的說,GMP規(guī)定制藥業(yè)、食品類等制造業(yè)企業(yè)應(yīng)具有較好的生產(chǎn)設(shè)備,有效的生產(chǎn)過程,健全的質(zhì)量控制和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)谋O(jiān)測(cè)系統(tǒng),保證最后產(chǎn)品品質(zhì)(包含食材食品衛(wèi)生安全)合乎政策法規(guī)規(guī)定。
二、GMP凈化車間設(shè)計(jì)方案
GMP凈化車間的設(shè)計(jì)根據(jù)關(guān)鍵有:
①《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家衛(wèi)生部1992年修定)
②《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(1997年)
③《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(執(zhí)行指引)(1992年)
④《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》(1984年)
⑤《采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計(jì)規(guī)范》(G ** 19-87)
⑥《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》(YY/T-0033-90)
⑦招標(biāo)方給予的公益性平面設(shè)計(jì)圖等相關(guān)的技術(shù)性原材料
GMP凈化車間的品質(zhì)規(guī)定:
生產(chǎn)制造車間按生產(chǎn)工藝流程和產(chǎn)品品質(zhì)規(guī)定,分成一般廠區(qū)、管理區(qū)和潔凈區(qū)。設(shè)工作人員脫鞋區(qū)、男孩和女孩一、二次較衣間、冼手、手消毒、衛(wèi)生間、風(fēng)淋通道、清潔人流量過道、貨運(yùn)物流貨淋過道、注塑加工間、皮墊吹塵、中儲(chǔ)庫、拼裝間、包裝間、外包裝盒間及計(jì)算機(jī)房、貨運(yùn)物流等。計(jì)算機(jī)房建在三樓外墻面小屋子,需要隔音降噪抗震解決;閉式冷卻塔及冷卻泵放置三樓外墻面;機(jī)器設(shè)備運(yùn)作負(fù)載負(fù)荷樓板承重規(guī)定。
GMP凈化車間的流動(dòng)性方位:
人員流動(dòng)方向:脫鞋、換衣、冼手、手消毒——風(fēng)淋通道——清潔過道——清潔車間
在凈化車間及過道應(yīng)設(shè)防護(hù)門,有利于工作人員消防疏散
物件流動(dòng)性方位:貨運(yùn)物流安全通道——清潔車間——制成品包裝
三、GMP凈化車間的空調(diào)機(jī)組
氣候材料:夏天中央空調(diào)33℃;冬天自然通風(fēng)14℃夏天戶外測(cè)算溫濕度記錄:27.9℃(相對(duì)性:83%;夏天自然通風(fēng)相對(duì)性:70%;冬天中央空調(diào):5℃;冬天中央空調(diào)相對(duì)性:72%)工作壓力:清潔車間內(nèi)維持正壓力,與戶外靜10Pa自然通風(fēng):中送車間壁柱向下側(cè)送風(fēng);上接手道送風(fēng)至計(jì)算機(jī)房;三級(jí)過濾裝置排風(fēng)量要確保內(nèi)正壓力規(guī)定及工作人員無不適,確保房間內(nèi)排風(fēng)量>40M3/h/人以上就是有關(guān)GMP凈化車間工程項(xiàng)目的具體內(nèi)容,期待今日的共享對(duì)您有些協(xié)助。
詞條
詞條說明
醫(yī)院空氣檢測(cè) 醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法
醫(yī)院空氣檢測(cè) 醫(yī)院空氣微生物檢測(cè)的方法醫(yī)院空氣微生物的種類、數(shù)量與患者醫(yī)源性感染及醫(yī)護(hù)人員職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)。在醫(yī)院內(nèi)接觸或吸入微生物可能會(huì)引起感染性疾病。長(zhǎng)期以來,對(duì)于ICU、燒傷病房和呼吸內(nèi)科病房等容易受到微生物感染的重點(diǎn)區(qū)域空氣微生物的研究較多,而對(duì)于門診等公共區(qū)域空氣微生物的研究比較少。而且對(duì)于空氣微生物的研究,所用方法和儀器都不統(tǒng)一。比較了各種微生物檢測(cè)的方法,為醫(yī)院空氣微生物測(cè)定選擇合適
潔凈工作臺(tái)3Q認(rèn)證1.驗(yàn)證范圍:生產(chǎn)設(shè)備、研發(fā)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室分析儀器、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)儀器等(電子天平3Q驗(yàn)證、溶出儀3Q驗(yàn)證、培養(yǎng)箱3Q驗(yàn)證、冰箱3Q驗(yàn)證、酶1 Marker 3Q驗(yàn)證驗(yàn)證,)2.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):FDA cGMP+EU GMP+CFDA GMP+WHO行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等3.適用人群儀器制造商+儀器銷售商+制藥廠+研發(fā)企業(yè)+醫(yī)1醫(yī)療機(jī)構(gòu)+醫(yī)1醫(yī)療器械1設(shè)備廠等4.驗(yàn)證可交付成果4.1.生產(chǎn)設(shè)備3Q驗(yàn)證(
【發(fā)熱門診環(huán)境檢測(cè)】發(fā)熱門診簡(jiǎn)介
發(fā)熱門診簡(jiǎn)介發(fā)熱門診,是正規(guī)醫(yī)院門診部在防控急性傳染病期間根據(jù)上級(jí)指示設(shè)立的,專門用于排查疑似傳染病人,**發(fā)熱患者的**診室。發(fā)熱門診,是正規(guī)醫(yī)院門診部在防控急性傳染病期間根據(jù)上級(jí)指示設(shè)立的,專門用于排查疑似傳染病人,**發(fā)熱患者的**診室。在該診室工作的醫(yī)務(wù)人員,應(yīng)嚴(yán)格遵守“傳染病防治法”和防控傳染病期間**發(fā)布的相關(guān)法律、法規(guī)。做到“不漏報(bào)一個(gè)病人,不錯(cuò)報(bào)一個(gè)病人,不感染一個(gè)醫(yī)務(wù)人員。
【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測(cè)】什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)
什么是環(huán)境監(jiān)測(cè)環(huán)境監(jiān)測(cè)是以環(huán)境為對(duì)象,運(yùn)用物理的、化學(xué)的和生物的技術(shù)手段,對(duì)其中的污染物及其有關(guān)的組成成分進(jìn)行定性、定量和系統(tǒng)的綜合分析,以探索研究環(huán)境質(zhì)量的變化規(guī)律。環(huán)境監(jiān)測(cè)是環(huán)境保護(hù)的基礎(chǔ)工作,其主要內(nèi)容包括:大氣環(huán)境監(jiān)測(cè)、水環(huán)境監(jiān)測(cè)、土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)、固體廢棄物監(jiān)測(cè)、環(huán)境生物監(jiān)測(cè)、環(huán)境放射性監(jiān)測(cè)和環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)等。其任務(wù)是要對(duì)環(huán)境樣品中的污染物的組成進(jìn)行鑒定和測(cè)試,并研究在一定歷史時(shí)期和一定空間內(nèi)
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