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詞條說明
環(huán)境檢測檢測內容:1、水質檢測:生活廢水、工業(yè)廢水、生活飲用水、地下水、工業(yè)冷卻水、中央空調水、海水的—水溫,臭,色度,濁度,酸度,堿度,透明度,總渣,pH值,礦化度,總硬度,懸浮物,硫化物,電導率,全鹽量,五日生化需氧量,高錳酸鹽指數,,硒,總汞,銅,鉛,鎘,鋅,銀,鋁,鋇,六價鉻,總鉻,鎳,鐵,錳,鉀,鈉,鈣,鎂,溶解氧,氨氮(銨鹽),凱氏氮,亞硝酸鹽(氮),氟化物,硝酸鹽(氮)、硝酸根&nb
【醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測】無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求
無菌醫(yī)療器械具潔凈室環(huán)境要求:1、無菌醫(yī)療器械具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環(huán)境的潔凈度級別時,應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫(yī)療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時,生產環(huán)境的潔凈度應在條件許可的前提下,盡址提高。2、潔凈室(區(qū))內有多個工序時,應根據各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下,潔凈室(區(qū))的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈
GMP車間環(huán)境檢測 GMP車間潔凈度等級標準GMP潔凈車間《藥品生產質量管理規(guī)范》(新版gmp)要求的空氣中粉塵量:制劑生產潔凈車間的生產環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng),如溫度、空氣濕度和壓差,都是由生產工藝決定的,通常室溫為18℃~24℃,環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產質量管理規(guī)范》(新版gmp)實施手冊中有較具體的規(guī)定。也就是說,制劑生產的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的
生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區(qū)別生物安全柜常規(guī)檢測項目分為不同的七項,分別為:柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據標準的不同,這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異 柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密,避免生物安全柜使用過程中出現(xiàn)生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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