四川資陽化妝品護(hù)發(fā)素檢測國家標(biāo)準(zhǔn)

時間：2022-12-27作者：山東中安生物安全檢測有限公司瀏覽：82

化妝品備案就是化妝品的合法生產(chǎn)，不需要再進(jìn)行注冊，屬于備案的一種形式，是企業(yè)可以在規(guī)定的時間內(nèi)進(jìn)行的一個備案證明。需要注意的是有些企業(yè)在進(jìn)行備案前會進(jìn)行備案資料的上傳，資料信息審核，等審核通過后就可以拿到營業(yè)執(zhí)照了。當(dāng)然如果不去備案也可以，如果去備案了也可以進(jìn)行審核，是不是很簡單，的呢？那就沒有什么太多需要考慮的了！而且資料一定是原件，只要資料齊備的都可以辦理，這個在網(wǎng)上就可以完成。我們之前已經(jīng)有很多化妝品備案的案例了，下面就來詳細(xì)看看吧！


 1.產(chǎn)品名稱
化妝品的名稱應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定，不得與國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的名稱相混淆。同時提交由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定并發(fā)布的化妝品名稱信息平臺公布的化妝品通用名稱。不得使用他人已在市場上公開使用的名稱。并不得再使用“中文”或者“外國”名稱。在化妝品產(chǎn)品名稱中使用通用名稱的，應(yīng)當(dāng)符合國家藥品監(jiān)督管理局對化妝品命名規(guī)則的規(guī)定；使用外國文字名稱的不得使用漢字。在申請化妝品上市時，應(yīng)當(dāng)同時符合化妝品通用名稱和中文譯名規(guī)定。使用中文名稱的，應(yīng)當(dāng)符合中文字源文件要求；不符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定不予中文名稱、易讓消費者誤解的中文名稱；使用外文名稱或者通用名稱，但是中文不夠規(guī)范的除外。
2.備案類型
化妝品是指以皮膚為主要功效的產(chǎn)品。化妝品備案應(yīng)提交的資料：產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)許可證號、產(chǎn)品生產(chǎn)日期、使用期限、產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗報告等原件或復(fù)印件；已備案產(chǎn)品的成分、功效及安全性評價資料不齊全或者不符合要求的應(yīng)補正?；瘖y品備案是國家對化妝品注冊、備案，產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)管的一種形式?！痘瘖y品監(jiān)督管理條例》（2009年修訂）*二十四條款*（三）項規(guī)定：化妝品注冊人或者備案人應(yīng)當(dāng)自化妝品上市之日起三十日內(nèi)持化妝品注冊證和產(chǎn)品質(zhì)量安全檢驗報告向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民食品藥品監(jiān)督管理部門備案并向社會公布?；瘖y品注冊人或者備案人應(yīng)當(dāng)自辦理注冊證或者備案手續(xù)之日起十五日內(nèi)持注冊證和產(chǎn)品質(zhì)量合格證明文件、化妝品標(biāo)簽復(fù)印件等材料到化妝品監(jiān)督管理部門辦理備案手續(xù)；期滿，原注冊人或者備案人應(yīng)當(dāng)在十個工作日內(nèi)向備案地派出機構(gòu)申請注銷已領(lǐng)取備案憑證并辦理變更登記手續(xù)。
3.生產(chǎn)企業(yè)信息
企業(yè)名稱、地址和法定代表人、企業(yè)性質(zhì)、注冊資本、成立時間、法定代表人姓名及身份證號碼、法定代表人身份證號碼、聯(lián)系電話等基本信息。注意：企業(yè)名稱中有“中外合資”字樣的，要明確其境內(nèi)企業(yè)或中外合資企業(yè)。生產(chǎn)企業(yè)（或合伙企業(yè)）名稱和地址不明確或者信息不完整的，可以委托具有相應(yīng)生產(chǎn)企業(yè)（生產(chǎn)或銷售企業(yè)）辦理備案。其中：委托生產(chǎn)，則應(yīng)提交委托合同）原件及復(fù)印件（需加蓋單位公章);委托方營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件（加蓋單位公章);委托協(xié)議（格式、需雙方簽名并蓋章);委托生產(chǎn)合同（加蓋公章）復(fù)印件；委托加工合同（協(xié)議）原件。委托生產(chǎn)雙方都應(yīng)提交原件及復(fù)印件（加蓋單位公章）并提供委托書及被委托人的身份證復(fù)印件（原件）、委托書（由委托方簽名并加蓋公章）及被委托人身份證復(fù)印件）等材料。備案產(chǎn)品名稱應(yīng)與注冊商標(biāo)相一致，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)生產(chǎn)條件。委托生產(chǎn)需要提交委托書；委托方（或被委托人）提交復(fù)印件；委托生產(chǎn)或者出口需要提交委托書和委托人身份證原件及復(fù)印件；委托函；產(chǎn)品標(biāo)簽；化妝品批準(zhǔn)證明文件原件及復(fù)印件（需加蓋公章);委托生產(chǎn)時由委托書一份；委托生產(chǎn)期限等有關(guān)資料（如委托代理人情況);受托人資質(zhì)、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件（加蓋單位公章);聯(lián)系人身份證號碼及電話等資料；生產(chǎn)企業(yè)（或被委托經(jīng)營）相關(guān)資質(zhì)證明文件（如營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件);委托代理人資格證明（委托代理人身份證明、委托代理協(xié)議或委托書);以及需要備案物品（如化妝品）。注意事項：所有化妝品須是特殊用途化妝品并且必須在有效期內(nèi)（較多為2年）生產(chǎn)。）。;(如化妝品屬于一般用途化妝品，應(yīng)在經(jīng)營活動中進(jìn)行生產(chǎn)；未**過有效期（**）或未**許可生產(chǎn)企業(yè)（或被委托生產(chǎn)）也可在企業(yè)內(nèi)生產(chǎn)；產(chǎn)品包裝上應(yīng)當(dāng)有“化妝品批準(zhǔn)證明文件”字樣；如：無產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等；化妝品必須在保質(zhì)期內(nèi)生產(chǎn)備案；產(chǎn)品注冊證、備案憑證及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號等相關(guān)資料；產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號；化妝品通用


4.產(chǎn)品檢驗報告
產(chǎn)品檢驗報告是企業(yè)對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督的依據(jù)。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自產(chǎn)品上市銷售之日起60日內(nèi)向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門備案其產(chǎn)品。根據(jù)化妝品安全技術(shù)規(guī)范和化妝品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定完成實驗和檢測的化妝品應(yīng)當(dāng)出具檢驗報告；化妝品的批準(zhǔn)文號以產(chǎn)品批件或化妝品生產(chǎn)許可證載明的批準(zhǔn)文號為準(zhǔn)，即符合該批準(zhǔn)文號標(biāo)準(zhǔn)的為合法有效產(chǎn)品；有產(chǎn)品批件、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格的，應(yīng)出具相應(yīng)的檢驗報告；沒有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件的，應(yīng)當(dāng)提供檢驗報告原件及相關(guān)材料。產(chǎn)品檢驗報告由企業(yè)出具。產(chǎn)品檢驗合格報告應(yīng)當(dāng)載明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期、批號、有效日期和保質(zhì)期限；使用范圍、主要原料、生產(chǎn)廠家、保質(zhì)期；檢驗機構(gòu)名稱、地址、聯(lián)系電話；檢驗日期、檢驗報告編號；合格日期；被檢驗合格信息；有效期；檢驗報告有效期3個月或365天等標(biāo)識標(biāo)志；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號；檢測機構(gòu)名稱和檢驗地址；檢驗合格編號；出廠日期；有效期；產(chǎn)品批準(zhǔn)文號；產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)號、主要成分、檢驗方法、保質(zhì)期；不合格項；風(fēng)險警示；安全使用期；警示日期及有效期；產(chǎn)品名稱及主要批號；生產(chǎn)日期（有效期）、主要成份；生產(chǎn)日期（即批號);日期；使用期限；生產(chǎn)許可證編號；產(chǎn)品規(guī)格；生產(chǎn)日期；有效期等內(nèi)容標(biāo)注情況；與產(chǎn)品相關(guān)信息；適用國家標(biāo)準(zhǔn)有相同或者近似其他要求；產(chǎn)品分類；質(zhì)量級別；主要成分和含量；標(biāo)示格式及使用方法；化妝品生產(chǎn)許可批件號：國食藥監(jiān)妝許字及批號；有效期；批準(zhǔn)文號；注冊人；生產(chǎn)日期（包括延續(xù)日期);產(chǎn)品批號；有效期限；聯(lián)系電話；電子郵箱等；需要添加防腐劑或者添加物；非特殊用途化妝品備案時產(chǎn)品配方應(yīng)符合產(chǎn)品配方規(guī)定；產(chǎn)品標(biāo)簽或說明書上應(yīng)當(dāng)載明化妝品名稱和保質(zhì)日期、保質(zhì)期等內(nèi)容。其他與產(chǎn)品注冊或者備案內(nèi)容。產(chǎn)品批準(zhǔn)文號可以用阿拉伯?dāng)?shù)字等形式標(biāo)注。檢驗機構(gòu)為國家食品藥品監(jiān)督管理部門具有相應(yīng)資質(zhì)部門出具計量認(rèn)證資質(zhì)的檢測


5.生產(chǎn)日期、批號及有效期
生產(chǎn)日期：化妝品生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)為日歷編號。生產(chǎn)日期應(yīng)當(dāng)與批號一致，并注明凈含量、規(guī)格、生產(chǎn)日期和批號之間的尾數(shù)。產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)與所附《化妝品說明書》保持一致；產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)使用中文名稱；產(chǎn)品類別名稱中使用繁體中文的，應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)品的真實名稱以及化妝品批準(zhǔn)文號；生產(chǎn)日期、批號或者有效期應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品質(zhì)量等級保持一致；并由化妝品監(jiān)督管理部門按照產(chǎn)品特點進(jìn)行合理設(shè)置，較長不得**過兩年。所附批號應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品實際生產(chǎn)日期相一致?；瘖y品中添加了特殊用途化妝品批件或者標(biāo)簽的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注化妝品批準(zhǔn)文號；化妝品說明書中沒有標(biāo)注不明確或者未標(biāo)明該產(chǎn)品保質(zhì)期或者生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號、批號等內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)注明保質(zhì)期限；其他按照化妝品監(jiān)督管理部門規(guī)定應(yīng)當(dāng)標(biāo)注期限生產(chǎn)（進(jìn)口）或者未標(biāo)注期限的化妝品，應(yīng)當(dāng)按照產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)注提示使用產(chǎn)品名稱或者注冊人負(fù)責(zé)，但是國家另有規(guī)定，從其規(guī)定?；瘖y品按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
6.提交方式
提交資料方式分為三種：①企業(yè)在線提交：網(wǎng)上提交申請資料（含附圖資料),提交申請資料。②委托機構(gòu)提交：委托符合條件的企業(yè)辦理，委托方式可選擇企業(yè)直接提交。辦理時限為15個工作日內(nèi)。企業(yè)在提交材料完成后可選擇提交方式進(jìn)行申請并提交資料，方式分為以下兩種：①現(xiàn)場提交：到行政服務(wù)大廳（地址：天津市北辰區(qū)文化東路22號國家食品藥品監(jiān)督管理總局政務(wù)大廳二樓）或經(jīng)備案的企業(yè)（個體戶）現(xiàn)場提交申請材料；②網(wǎng)絡(luò)提交：登錄“國家藥品監(jiān)督管理局化妝品備案網(wǎng)上服務(wù)平臺”（以下簡稱“化妝品備案”）申請后。
7.營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件都要復(fù)印在一起的，一份原件，復(fù)印件可以由申請公司免費提供。我公司之前給一些企業(yè)做過專門備案資料，有的企業(yè)還需要企業(yè)法人資格證原件的。還有的企業(yè)在網(wǎng)上可以備案，但是營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件一定要在上一個月之前上傳到平臺，因為有些資料需要變更，還有是不需要的，需要根據(jù)自己的需求準(zhǔn)備一些資料吧！以上資料全部齊全就可以了！如果不需要備案也完全可以不用去，沒有備案也可以。


山東中安生物安全檢測有限公司專注于生態(tài)環(huán)境類檢測,醫(yī)療器械類檢測,化妝品類,公共場所類等

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  詞條說明

• 河南開封電子廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測收費標(biāo)準(zhǔn)

  手術(shù)室是醫(yī)學(xué)和手術(shù)的**場所，它要求環(huán)境非常嚴(yán)格，以確?；颊叩氖中g(shù)過程和術(shù)后康復(fù)。手術(shù)室檢測項目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個方面，這些指標(biāo)對于手術(shù)室的運營和維護(hù)至關(guān)重要。 溫濕度檢測 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù)，它們對手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來說，手術(shù)室的溫度應(yīng)在22-26攝氏度之間，相對濕度應(yīng)在40-60%之間。高溫和濕度可能導(dǎo)致手術(shù)人員疲勞，影響手術(shù)效

• 河北秦皇島食品廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價機構(gòu)

  手術(shù)室是醫(yī)學(xué)和手術(shù)的**場所，它要求環(huán)境非常嚴(yán)格，以確?；颊叩氖中g(shù)過程和術(shù)后康復(fù)。手術(shù)室檢測項目包括溫濕度、照度、噪聲、沉降菌和浮游菌等多個方面，這些指標(biāo)對于手術(shù)室的運營和維護(hù)至關(guān)重要。 溫濕度檢測 溫濕度是手術(shù)室環(huán)境較基本的參數(shù)，它們對手術(shù)室環(huán)境的穩(wěn)定性和舒適性具有重要影響。一般來說，手術(shù)室的溫度應(yīng)在22-26攝氏度之間，相對濕度應(yīng)在40-60%之間。高溫和濕度可能導(dǎo)致手術(shù)人員疲勞，影響手術(shù)效

• 山東濟(jì)南化妝品生產(chǎn)企業(yè)潔凈室檢測收費標(biāo)準(zhǔn)

  隨著當(dāng)今醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室檢測也變得較加重要。醫(yī)藥潔凈室分為全部潔凈室和部分潔凈室，在潔凈室內(nèi)進(jìn)行生產(chǎn)的各種藥品，涉及到改變?nèi)祟惿锖途窠】?，具有對人類健康產(chǎn)生決定性影響的特殊性，確保藥品的質(zhì)量是人們始終關(guān)注的熱點問題。 醫(yī)藥潔凈室檢測是為了驗證潔凈室空氣潔者或者各種微生物污染水平，以及對空氣潔凈度和微生物污染的控制能力，其主要檢測內(nèi)容有空氣潔凈度測定、表面潔凈度測定、空氣過濾

• 陜西渭南化妝品斑貼試驗國家標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品備案，是指生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口化妝品的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。企業(yè)應(yīng)當(dāng)向省級食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列資料:（一）企業(yè)基本情況;（二）產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期和批號;（三）生產(chǎn)許可證或者備案憑證復(fù)印件;（四）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格聲明;（五）化妝品批準(zhǔn)文號;（六）產(chǎn)品檢驗報告;（七）產(chǎn)品說明書;（八）標(biāo)簽;（九）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)出具的技術(shù)報告;（十）產(chǎn)