20-25℃醫(yī)用冰箱 藥品保存柜

    20-25℃醫(yī)用冰箱 藥品保存柜說明

    北京福意電器有限公司以科技進步為先導(dǎo),以市場需求為發(fā)展基礎(chǔ),根據(jù)現(xiàn)代化工業(yè)特點,憑借自身雄厚的力量和優(yōu)良的開發(fā)手段,研制開發(fā)出一批性能可靠、操作簡便、多功能、多用途為特色的具有水平的檢測儀表,從而優(yōu)良代替產(chǎn)品,滿足廣大的客戶需求。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各大院校、科研院所、化工、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、畜牧、等企事業(yè)單位。


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    本產(chǎn)品是的智能恒溫冷藏設(shè)備,它由由制冷和恒溫系統(tǒng),控制系統(tǒng),空氣循環(huán)系統(tǒng),和傳感器系統(tǒng)等構(gòu)成,放入物品前,通過控制面板設(shè)置溫度,制冷或恒溫系統(tǒng)工作,空氣循環(huán)系統(tǒng)保持箱內(nèi)空氣流動,溫度傳感器檢測箱內(nèi)溫度,到達設(shè)定溫度時,控制系統(tǒng)保持箱內(nèi)溫度,以實現(xiàn)對物品儲存溫度的要求;在使用之前,可以先空柜運行一小時以后,再將物品裝入箱內(nèi)儲藏,以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理,使用方便,可調(diào)可控。(根據(jù)機型選配)


    20-25℃醫(yī)用冰箱 藥品保存柜參數(shù):

    20-25℃醫(yī)用冰箱 藥品保存柜說明:為了促進各國臨床試驗規(guī)范化的發(fā)展,1996年在日本召開的ICH會議制訂出了優(yōu)良個ICH文件,這個文件不僅將美國、和日本的法規(guī)結(jié)合在一起,也將北歐、澳大利亞、加拿大和衛(wèi)生組織的規(guī)范包含在內(nèi)。ICH文件是**性的臨床試驗指導(dǎo)原則。在規(guī)范化法規(guī)的指導(dǎo)下,臨床試驗既保護了受試者的安全,又科學地證明了新藥的有效性。
    1998年3月2日,人民共和國《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(試行),于1999年9月1日正式實施。又于2003年9月1日重新頒布并改名為《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》。我國藥品臨床試驗管理規(guī)范的制定,也參照了WHO(衛(wèi)生組織)和ICH的臨床試驗指導(dǎo)原則,其中各項要求基本實現(xiàn)與接軌。這一規(guī)范的頒布,必將促進我國藥品臨床試驗盡達到水平,推動我國的新藥盡走向。 1.新藥臨床研究必須由食品監(jiān)督管理總(簡稱C)審查批準。
    2.必須在食品管理認可的“藥物臨床試驗機構(gòu)”進行。
    3.必須由有資格的醫(yī)學家主持該項臨床試驗。
    4.必須經(jīng)優(yōu)良**的審查批準,確認該項研究符合原則,并對臨床試驗全過程進行監(jiān)督以及確保受試者的合法權(quán)益。
    5.所有患者參加新藥臨床研究前,都有充分的知情權(quán),并簽署知情同意書。
    6.藥物的臨床研究,通常選擇經(jīng)常規(guī)標準**效的患者。
    7.進行臨床研究的新應(yīng)免費提供給受試者。


    北京福意電器有限公司專注于醫(yī)用恒溫箱,手術(shù)室保溫柜保冷柜,手術(shù)室液體恒溫箱等

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