20~25℃藥物儲(chǔ)存恒溫箱醫(yī)用恒溫柜

時(shí)間：2023-06-07

20~25℃藥物儲(chǔ)存恒溫箱醫(yī)用恒溫柜說(shuō)明：

北京福意電器有限公司是業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室儀器的、經(jīng)營(yíng)和銷售，科工貿(mào)相結(jié)合的業(yè)品牌。本公司匯集了一批具有實(shí)驗(yàn)室儀器經(jīng)驗(yàn)的和管理人員。我們對(duì)產(chǎn)品的加工、經(jīng)營(yíng)和售后等全過(guò)程的實(shí)施，用質(zhì)量控制確保工作質(zhì)量、產(chǎn)量、售后質(zhì)量。做到用優(yōu)勢(shì)、、售后優(yōu)良、用戶滿意來(lái)回報(bào)新老客戶對(duì)我公司的。

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福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運(yùn)輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物、、藥房、、實(shí)驗(yàn)室、科研院校、監(jiān)測(cè)等部門(mén);尿液標(biāo)本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風(fēng)扇強(qiáng)制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強(qiáng)制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫死角；安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，**物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應(yīng)不同存儲(chǔ)需求。（具體信息請(qǐng)根據(jù)機(jī)型選擇）

20~25℃藥物儲(chǔ)存恒溫箱醫(yī)用恒溫柜參數(shù)：

20~25℃藥物儲(chǔ)存恒溫箱醫(yī)用恒溫柜說(shuō)明：

*四章　試驗(yàn)方案
*十六條　臨床試驗(yàn)開(kāi)始前應(yīng)制定試驗(yàn)方案，該方案應(yīng)由研究者與申辦者共同商定并簽字，報(bào)**審批后實(shí)施。*十七條　臨床試驗(yàn)方案應(yīng)包括以下內(nèi)容：
（一）試驗(yàn)題目；
（二）試驗(yàn)?zāi)康?，試?yàn)背景，臨床前研究中有臨床意義的發(fā)現(xiàn)和與該試驗(yàn)有關(guān)的臨床試驗(yàn)結(jié)果、已知對(duì)人體的可能危險(xiǎn)與受益，及試驗(yàn)藥物存在人種差異的可能；
（三）申辦者的名稱和地址，進(jìn)行試驗(yàn)的場(chǎng)所，研究者的姓名、資格和地址；
（四）試驗(yàn)設(shè)計(jì)的類型，隨機(jī)化分組方法及設(shè)盲的水平；
（五）受試者的入選標(biāo)準(zhǔn)，排除標(biāo)準(zhǔn)和剔除標(biāo)準(zhǔn)，選擇受試者的步驟，受試者分配的方法；
（六）根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理計(jì)算要達(dá)到試驗(yàn)預(yù)期目的所需的病例數(shù)；
（七）試驗(yàn)用的劑型、劑量、給途徑、給法、給藥次數(shù)、療程和有關(guān)合并用藥的規(guī)定，以及對(duì)包裝和標(biāo)簽的說(shuō)明；
（八）擬進(jìn)行臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查的項(xiàng)目、測(cè)定的次數(shù)和藥代動(dòng)力學(xué)分析等；
（九）試驗(yàn)用藥品的登記與使用記錄、遞送、分發(fā)方式及儲(chǔ)藏條件；
（十）臨床觀察、隨訪和保證受試者依從性的措施；
（十一）中止臨床試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)束臨床試驗(yàn)的規(guī)定；
（十二）評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，包括評(píng)定參數(shù)的方法、觀察時(shí)間、記錄與分析；
（十三）受試者的編碼、隨機(jī)數(shù)字表及病例報(bào)告表的保存手續(xù)；
（十四）不良事件的記錄要求和嚴(yán)重不良事件的報(bào)告方法、處理措施、隨訪的方式、時(shí)間和轉(zhuǎn)歸；
（十五）試驗(yàn)用藥品編碼的建立和保存，揭盲方法和緊急情況下破盲的規(guī)定；
（十六）統(tǒng)計(jì)分析計(jì)劃，統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)集的定義和選擇；
（十七）數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)可溯源性的規(guī)定；
（十八）臨床試驗(yàn)的質(zhì)量控制與；
（十九）試驗(yàn)相關(guān)的學(xué)；
（二十）臨床試驗(yàn)預(yù)期的進(jìn)度和完成日期；
（二十一）試驗(yàn)結(jié)束后的隨訪和醫(yī)療措施；
（二十二）各方承擔(dān)的職責(zé)及其他有關(guān)規(guī)定；
（二十三）參考文獻(xiàn)。

詞條
詞條說(shuō)明
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