10-30℃醫(yī)用陰涼柜藥品保存箱

時間：2023-06-19

10-30℃醫(yī)用陰涼柜藥品保存箱說明：

北京福意聯(lián)始終以業(yè)、優(yōu)良的產(chǎn)品及解決方案為客戶帶來了難以估量的提升，確立了導者的牢固地位，打造出值得客戶信賴的*品牌。不斷求取較大的企業(yè)發(fā)展空間，立足，放眼，打造及**優(yōu)良健康品牌，致力于把企業(yè)推向**定向產(chǎn)品發(fā)展的位置！

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福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物、、藥房、、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫死角；安全門鎖設計，**物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應不同存儲需求。（具體信息請根據(jù)機型選擇）

10-30℃醫(yī)用陰涼柜藥品保存箱參數(shù)：

10-30℃醫(yī)用陰涼柜藥品保存箱說明：臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
Ⅰ期臨床試驗
初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給案提供依據(jù)。
病例數(shù)：20-30例
Ⅱ期臨床試驗
**作用初步評價階段。初步評價藥物對目標適應癥患者的作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設計和給劑量方案的確定提供依據(jù)。
病例數(shù)： ≥ 100例
Ⅲ期臨床試驗
**作用確證階段。進一步驗證藥物對目標適應癥患者的作用和安全性，評價利益與風險關系，優(yōu)良終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。
病例數(shù)： ≥ 300例
Ⅲ期臨床試驗結(jié)束可申請新藥經(jīng)營
Ⅳ期臨床試驗
新藥上市后由申請人進行的應用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的和不良反應、評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關系以及改進給劑量等。
病例數(shù)：≥2000例
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有統(tǒng)計學差異的人體試驗。
病例數(shù):18-24例

詞條
詞條說明
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