藥品陰涼柜15℃-25℃

時間：2023-06-25作者：北京福意電器有限公司瀏覽：23

藥品陰涼柜15℃-25℃說明：

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福意聯(lián)擁有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒溫系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低溫系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），車載冷鏈運輸系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各種溫度段的溫控產(chǎn)品；適用于生物、、藥房、、實驗室、科研院校、監(jiān)測等部門;尿液標本冷藏柜溫度控制微電腦控制，數(shù)字溫度顯示，調(diào)整增量為1℃；智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)，確保箱體內(nèi)部溫度均勻性，制冷系統(tǒng)與制熱系統(tǒng)匹配合理，采用強制空氣循環(huán)，確保箱體內(nèi)整體恒溫死角；安全門鎖設(shè)計，**物品的安全，箱體采用鋼板，經(jīng)防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，擱架高度可任意調(diào)節(jié)，適應不同存儲需求。（具體信息請根據(jù)機型選擇）



藥品陰涼柜15℃-25℃參數(shù)：

藥品陰涼柜15℃-25℃說明：

臨床試驗前的準備與必要條件
    *五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權(quán)衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和要求。
    *六條　臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗物的臨床前研究資料，包括組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。
    *七條　藥物臨床試驗機構(gòu)的設(shè)施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的業(yè)特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議。






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  詞條說明

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