保健食品再注冊----申報資料具體要求

    保健食品再注冊----申報資料具體要求
    保健食品再注冊申報資料具體要求
     ?。ㄒ唬┪迥陜蠕N售情況的總結應包括該產(chǎn)品在中國國內各年銷售量、銷售區(qū)域、食用人群等。
      (二)五年內對產(chǎn)品反饋情況總結,應包括監(jiān)督管理部門抽查的結果報告和中國消費者投訴等情況總結報告。
     ?。ㄈ┰谥袊硟蠕N售的較小銷售包裝、標簽和說明書實樣(沒有銷售的,可不提供)。
      (四)進口保健食品申請再注冊,如申請人委托境內的代理機構辦理再注冊事宜的,需提供委托書原件(委托書應符合新產(chǎn)品申報資料要求中對委托書的要求)。
     ?。ㄎ澹┥鲜鲑Y料不能提供的,應當書面申請并說明理由。
    
    
    北京鑫金證**技術服務有限公司(簡稱GCC)是國內良好的保健食品注冊申報和政策法規(guī)咨詢公司,公司擁有一支高效率的、成熟的專業(yè)隊伍,以及*的外部顧問和團體,擁有完善的內部管理制度和外部聯(lián)系制度,可以為您的產(chǎn)品注冊提供準確、快捷的優(yōu)質服務。公司已被認證為**企業(yè),榮獲8項軟著證書,依靠悉心周到的服務和豐富的人力資源,未來希望與您繼續(xù)攜手共進,共創(chuàng)輝煌!
    
    

    北京鑫金證**技術服務有限公司專注于CCC,CQC認證,體系認證等

  • 詞條

    詞條說明

  • 保健食品技術審評補充資料的要求

    《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品技術審評補充資料的要求有什么調整? 審評機構認為需要注冊申請人補正材料的,應當一次告知需要補正的全部內容。注冊申請人應當在3個月內按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產(chǎn)品*性、保健功能和質量可控性的,審評機構應當終止審評,提出不予注冊的建議。 -----------------------------

  • 2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求

    2016年保健食品變更注冊申請材料項目及要求 北京鑫金證**技術服務有限公司保健食品注冊部 1變更注冊申請材料目錄 (1)保健食品變更注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)注冊證書及其附件復印件; (4)變更前后的具體事項、變更的理由和依據(jù)。 除上述材料外,還應按照以下情形提供材料: (1)改變注冊人自身名稱、地址的變更申請,

  • 2016年版進口保健食品注冊申報流程指南

    2016年版進口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 (一)項目名稱:使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品(不包括補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的保健食品)注冊審批 (二)審批類別:行政許可 (三)項目編碼:30029 三、辦理依據(jù) 《*人民共和國

  • 資生堂稱其將五年內成為****的香水制造商

    近日,日本化妝品集團資生堂在會議上概述了歐洲、中東和亞洲地區(qū)建立新的團隊,資生堂集團EMEA地區(qū)總裁兼**執(zhí)行官Louis Desazars表示,對Dolce & Gabbana香水業(yè)務的收購幫助其在香水市場的份額由2.2%上升到5.8%,集團預計這一數(shù)字在五年內將達到9%。 集團在過去幾個月收購了**化妝品牌Laura Mercier和奢華*護膚品RéVive的母公司Gurwitch Pr

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