SGC開展GMP認(rèn)證的積極意義
SGC一貫以“**、高質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)化、高管控”做為總體目標(biāo),借申請辦理GMP認(rèn)證,SGC保證優(yōu)良的生產(chǎn)設(shè)備、有效的生產(chǎn)過程、健全的質(zhì)量管理方法、嚴(yán)苛的監(jiān)測系統(tǒng)等一系列規(guī)定,才可以得到GMP職業(yè)資格認(rèn)證,也借此機(jī)會**性認(rèn)同資格證書,給與顧客較高的決心和確保!
SGC高度安全報(bào)告
什么叫GMP認(rèn)證GMP全名(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),GMP是藥物和食品生產(chǎn)的一種*質(zhì)量管理方案。漢語含意是“生產(chǎn)制造質(zhì)量規(guī)范化管理”或“優(yōu)良工作標(biāo)準(zhǔn)”、“優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)制造規(guī)范”。
在**性上,GMP已變成藥物及食品生產(chǎn)和質(zhì)量管理方法的基本原則,是一套體系的、科學(xué)的管理方案。GMP是一套適用制藥業(yè)、食品類等領(lǐng)域的強(qiáng)制規(guī)范,從原材料、工作人員、設(shè)施、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)送、質(zhì)量操縱等層面按相關(guān)政策法規(guī)做到環(huán)境衛(wèi)生質(zhì)量規(guī)定,產(chǎn)生一套可實(shí)際操作的工作標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)環(huán)境衛(wèi)生自然環(huán)境,及時(shí)處理生產(chǎn)過程中存在的不足并進(jìn)行改進(jìn)。
執(zhí)行GMP,不僅根據(jù)最后商品的檢測來證實(shí)做到質(zhì)量規(guī)定,反而是在藥物及食品生產(chǎn)的整個(gè)過程中執(zhí)行科學(xué)的*管理方法和嚴(yán)實(shí)的監(jiān)管來得到預(yù)估質(zhì)量。執(zhí)行GMP可以避免生產(chǎn)過程中藥物或食品類的環(huán)境污染、錯(cuò)亂和不正確。
詞條
詞條說明
【發(fā)熱門診日常檢測】如何考取環(huán)境檢測資格證
環(huán)境檢測資格證即注冊環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格證,由國家環(huán)??偩趾腿耸虏抗餐?fù)責(zé)注冊環(huán)保工程師資格考試工作。委托人事部人事考試中心承擔(dān)考務(wù)工作。各省、自治區(qū)、直轄市的考試工作,由當(dāng)?shù)厝耸滦姓块T會同建設(shè)行政主管部門組織實(shí)施,具體職責(zé)分工由各地協(xié)商確定。注冊環(huán)保工程師執(zhí)業(yè)資格考試分為基礎(chǔ)考試和專業(yè)考試?;A(chǔ)考試合格并符合本辦法規(guī)定的專業(yè)考試報(bào)名條件的, 可參加專業(yè)考試。專業(yè)考試合格后,方可獲得《*人民共和
無塵室工程潔凈度的檢測方法在對無塵室進(jìn)行潔凈度檢測時(shí),盡管規(guī)定了空氣的較小采樣量,但在實(shí)際工作中,我們應(yīng)在保證較小采樣量前提條件下,根據(jù)已有的檢測設(shè)備,盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、檢測儀器的選用對無塵室內(nèi)的潔凈度的測量,可以采用凈化工程光散射粒子計(jì)數(shù)器、凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡,但目前用得較多的為光散射粒子計(jì)數(shù)器。由于此種粒子計(jì)數(shù)器在使用中可以對室內(nèi)空氣的含塵量進(jìn)行自動、連
醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測與驗(yàn)收潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。?潔凈室要達(dá)到潔凈等級,必須有綜合措施,其中包括工藝布置、建筑平面、建筑構(gòu)造、建筑裝修、人員和物料凈化、空氣潔凈措施、維護(hù)管理等。其中空氣潔凈措施是實(shí)現(xiàn)潔凈等級的根本保證。檢測范圍類別醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測與驗(yàn)收檢測項(xiàng)目檢測評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院潔凈區(qū)域(潔凈手術(shù)室)環(huán)境檢測潔凈手術(shù)室/病房:
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