二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？

時間：2020-04-18作者：淮南市萬祺化工科技有限公司瀏覽：245

**名稱：二甲胺的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及利用和/或甲胺混合物與氨的氣相接觸反應(yīng)來制造二甲胺的方法。較具體來講，本發(fā)明涉及使用改良的沸石作為催化劑的二甲胺的制造方法。二甲胺作為各種溶劑、醫(yī)藥品、橡膠制劑、表面活性劑等的原料，是重要的化學(xué)中間體。
二甲胺，一般是在氧化鋁、硅酸鋁等具有脫水及氨化作用的固體酸性催化劑的存在下，使和氨在高溫(400℃左右)下進行氣相反應(yīng)制造得到。該反應(yīng)中，除二甲胺(以下稱為DMA)外，還發(fā)生副反應(yīng)生成單甲胺(以下稱為MMA)和**胺(以下稱為TMA)，這些副生的甲胺，由于對它們的需求明顯要比DMA少，因而，在被從反應(yīng)生成物中分離之后，被運送回反應(yīng)體系重復(fù)利用。
背景技術(shù)：
雖然可通過蒸餾從甲胺的反應(yīng)生成物中分離出二甲胺，然而由于TMA和氨、MMA、DMA形成了復(fù)雜的共沸體系，因而需要進行非常煩雜的大型蒸餾操作，DMA回收工藝的能耗成本就變得非常大。有關(guān)回收工藝，例如已在《改訂制造工程圖全集》(昭和53年4月25日株式會社化學(xué)工業(yè)社發(fā)行)中詳細(xì)揭示。
為實現(xiàn)DMA制造成本的降低和裝置的小型化，在反應(yīng)中抑制副產(chǎn)物甲胺、尤其是TMA生成，促進DMA生成尤為重要。然而，上述氧化鋁、硅酸鋁等通常的非晶質(zhì)固體酸性催化劑已由熱力學(xué)方面確定了3種甲胺的選擇率，通常的反應(yīng)條件下，TMA的生成率大大**過了DMA。
例如，反應(yīng)溫度400℃、反應(yīng)器入口的氨和的比率1∶1(重量比)的情況下，熱力學(xué)上計算的各種胺的平衡生成比是，以重量比計，MMA∶DMA∶TMA＝0.284∶0.280∶0.436。因此，常常是分離出大量的MMA和TMA之后，為使平衡反應(yīng)向有利于DMA的方向推進，還須再將它們和其中所含的大量的過剩氨一起再循環(huán)入反應(yīng)體系。
近年，為解決該問題已經(jīng)提出了各種沸石催化劑。例如可以舉出，有關(guān)沸石A的特開昭56-69846號公報，有關(guān)FU-1的特開昭54-148708號公報、特開昭58-69846號公報，有關(guān)ZSM-5的美國***4,082,805號，有關(guān)鎂堿沸石和毛沸石的特開昭56-113746號公報，有關(guān)rho、ZK-5和菱沸石的特開昭61-178951號公報、特開昭63-8358號公報，有關(guān)絲光沸石的特開昭56-46846、特開昭59-210050號公報、特開昭58-049340號公報等。
采用了這樣的沸石催化劑的方法雖然都可得到使熱力學(xué)平衡值均得到提高的DMA選擇率，然而DMA選擇率及TMA生成的抑制并不一定是充分的，而且通常轉(zhuǎn)化率**過95～96％時，也會殘留如下問題DMA選擇率會急速降低、為維持高DMA選擇率必須常常殘留相當(dāng)量的未反應(yīng)的。例如，特開昭59-210050號公報公開了，使用鈉-絲光沸石，在轉(zhuǎn)化率為80～96％范圍內(nèi)進行的DMA的選擇性制備方法，該方法在過去所提出的沸石催化劑中，可給予優(yōu)良的DMA選擇率和消耗反應(yīng)活性。此處，在通常優(yōu)選的N/C范圍在1～2.5之間、且的轉(zhuǎn)化率大于等于80％的條件下的有益效果是，以重量百分率計，DMA為53.0％、TMA為7.7％(轉(zhuǎn)化率86.1％；SV2010)或DMA為53.9％、TMA為12.9％(轉(zhuǎn)化率94.1％；SV2020)。
此外，大多數(shù)情況下活性(消耗反應(yīng)速度)和選擇性不能同時兼顧，為維持高選擇率，必須犧牲一定程度的活性；或是反過來，為維持高活性，必須犧牲一定程度的選擇性。例如，在上述特開昭59-210050號公報的實施例1中，通過增加堿性陽離子的量，將以重量百分率計的DMA從39.5％提高到49.3％的時候，轉(zhuǎn)化率約90％時的反應(yīng)活性從SV2010降低到SV1010。有關(guān)使用沸石催化劑的DMA的選擇性制備方法，已在《催化劑、29卷4號322頁》中詳細(xì)公開。
甲胺的制造中，作為通過使用進行了處理的沸石催化劑使得DMA的選擇性得以改善的方法，已知如下方法。特開昭61-254256號公報中，雖然記載了以含有選自硅、鋁、磷和硼的至少一種元素的化合物處理菱沸石、毛沸石、沸石rho或沸石ZK-5，使得元素沉淀在沸石上從而得到改性沸石催化劑，使用該改性沸石催化劑的方法，然而由于只使用改性劑，因而改性劑的使用量增大，并且在反應(yīng)結(jié)果中，活性變小，由到甲胺的生成率低下，會出現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物大量生成的問題。在特開平11-35527號公報中，記載了使用在液相中硅化處理結(jié)晶質(zhì)硅酸鋁磷酸酯所得到的催化劑的方法。此外，關(guān)于絲光沸石，已知如下方法。在特開昭59-227841號公報中，記載了使用水蒸氣處理絲光沸石所得到的催化劑的方法，在特開平6-179640號公報中，記載了使用在液相中硅化處理絲光沸石后得到的催化劑的方法，在特開平3-262540號公報中，記載了使用在氣相中利用SiCl4處理絲光沸石所得到的催化劑的方法，在特開平8-225498號公報等中，記載了使用以含有絡(luò)合劑的溶液處理絲光沸石所得到的催化劑的方法，在特開2000-302735號公報中，記載了使用經(jīng)過了鋁離子交換的絲光沸石的方法。
作為使用鈉-絲光沸石的DMA制備方法，在特開昭56-46846號公報中記載了使用調(diào)節(jié)了鈉含量的絲光沸石、利用MMA選擇性得到DMA的方法，在特開昭59-210050號公報中，記載了使用調(diào)節(jié)了鈉含量的絲光沸石、選擇性得到DMA的方法。此外，作為使用了高硅化絲光沸石的DMA的制備方法，在特開平6-9510號公報中記載了使用含有鎂的高硅化絲光沸石的方法。
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？二甲胺安全生產(chǎn)方式方法呢？
發(fā)明內(nèi)容
作為這樣制造甲胺的方法中使用的催化劑，盡管提出了各種各樣的沸石催化劑，但是仍然不盡如人意，因此人們期待的是對在這類反應(yīng)中不但可以抑制TMA的生成，而且可以以較高產(chǎn)量制造出DMA的沸石催化劑作進一步改良和開發(fā)。本發(fā)明的目的在于提供使用新穎的沸石催化劑作為從和/或甲胺混合物和氨制造二甲胺的反應(yīng)中使用的催化劑制造二甲胺的方法，通過使用提供較高DMA選擇性和較低TMA選擇性以及較高消耗反應(yīng)活性的新穎沸石催化劑，可以改善使用現(xiàn)有沸石催化劑時出現(xiàn)的的轉(zhuǎn)化率大于等于95％時，DMA選擇率急劇下降的缺陷。
本**們?yōu)檫_到上述目的進行銳意努力的結(jié)果發(fā)現(xiàn)了以溶解有**磷化合物的溶液處理沸石得到的改性沸石，作為由和/或甲胺混合物與氨制造二甲胺的催化劑，可顯示出較高的DMA選擇性和低的TMA選擇性，并且也可顯示出的高消耗反應(yīng)活性，由此完成了本發(fā)明。
即，本發(fā)明是在沸石催化劑存在下，使和氨、和甲胺混合物和氨、或甲胺混合物和氨在氣相下發(fā)生反應(yīng)，制造二甲胺的方法，其特征在于，含有在以溶解有**磷化合物的溶液處理沸石得到的改性沸石存在下進行的反應(yīng)。
具體實施例方式
以下，詳細(xì)說明本發(fā)明。其重點在于，本發(fā)明的方法中的改性沸石催化劑是以溶解有**磷化合物的溶液處理沸石得到的。
作為本發(fā)明中使用的沸石，優(yōu)選在由氨和生成甲胺的反應(yīng)中顯示形狀選擇性的沸石，例如絲光沸石，斜發(fā)沸石，插晶菱沸石，沸石A、FU-1、ZSM-5、ZSM-11、ZSM-21，蒙脫石等。尤其優(yōu)選絲光沸石。其中，優(yōu)選100g中鈉含量小于等于2g，尤其是在0.01～2g范圍的絲光沸石或氫型絲光沸石。優(yōu)選Si/Al原子摩爾比調(diào)整到5.5～9，尤其為5.5～7范圍內(nèi)的絲光沸石。
作為沸石處理中使用的**磷化合物，例如可舉出，**基磷酸酯、三乙基磷酸酯、三丁基磷酸酯、三苯基磷酸酯等磷酸酯類，甲酰胺磷酸酯、乙酰胺磷酸酯等酰胺磷酸酯類，**基亞磷酸酯、二乙基亞磷酸酯、三乙基亞磷酸酯等亞磷酸酯類，苯基磺酸等磺酸類，三丁基膦、三苯基膦等膦類，三苯基膦化氧等膦化氧類。其中，優(yōu)選磷酸酯類、亞磷酸酯類、膦類、膦化氧類，較優(yōu)選三乙基磷酸酯、**基磷酸酯、三丁基磷酸酯、三乙基亞磷酸酯、三丁基膦、三苯基膦、三苯基膦化氧，尤其優(yōu)選三乙基磷酸酯、**基磷酸酯、三丁基磷酸酯、三乙基亞磷酸酯。
使用溶解有**磷化合物的溶液進行沸石的處理。溶劑中優(yōu)選使用己烷、庚烷、辛烷、環(huán)己烷等脂肪族或脂環(huán)式碳?xì)浠衔镱?，苯、甲苯、二甲苯等的芳香族碳?xì)浠衔镱?，二乙醚、二異丙醚等醚類，丙酮、甲乙酮等酮類，醋酸乙酯、醋酸丁酯等酯類。其中，?yōu)選使用脂肪族或脂環(huán)式碳?xì)浠衔镱?、芳香族碳?xì)浠衔镱?，尤其?yōu)選使用甲苯。通常，在溶解有**磷化合物的溶液中加入沸石并浸漬或攪拌處理，或者使溶解有**磷化合物的溶液流通過沸石。相對于沸石的**磷化合物的使用量，相對于100g沸石，優(yōu)選是0.001～20摩爾，較優(yōu)選是0.01～10摩爾的范圍；**磷化合物的濃度優(yōu)選為0.01～10摩爾/升，較優(yōu)選為0.01～01摩爾/升，處理溫度優(yōu)選是室溫～110℃，較優(yōu)選是40～105℃，尤其優(yōu)選是60～110℃的范圍；處理時間優(yōu)選是1～500小時，較優(yōu)選是2～100小時，尤其優(yōu)選是1～10小時的范圍。
這樣以**磷化合物處理得到的改性沸石催化劑中的磷含量，優(yōu)選是0.02重量％～5重量％，較優(yōu)選是0.05重量％～1重量％。
根據(jù)本發(fā)明的以**磷化合物處理的改性沸石，與以非上述的磷化合物、例如三氯化磷處理的改性沸石相比，得到優(yōu)良的DMA選擇性。此外，**磷化合物處理的效果，用在Si/Al原子比為5.5～9范圍的絲光沸石時，特別好。
根據(jù)本發(fā)明的制造二甲胺的反應(yīng)，反應(yīng)溫度優(yōu)選是200～350℃，較優(yōu)選是230～350℃，尤其優(yōu)選是250～330℃范圍。壓力優(yōu)選是常壓～50kg/cm2G，較優(yōu)選是5～50kg/cm2G，尤其優(yōu)選是5～30kg/cm2G的范圍；N/C(反應(yīng)體系中的氮原子數(shù)和碳原子數(shù)的摩爾比)優(yōu)選是1～2.5，較優(yōu)選是1.5～2.3的范圍；空間速度優(yōu)選是600～3200/hr，較優(yōu)選是600～2000/hr的范圍；以及的轉(zhuǎn)化率優(yōu)選是80～98％，較優(yōu)選是85～97％的范圍。
以下，將通過實施例和比較例具體說明本發(fā)明，但是本發(fā)明并不受下面的實施例的任何限制。
反應(yīng)試驗方法在長800mm、1/2B的不銹鋼反應(yīng)管中填充催化劑，在反應(yīng)溫度322℃、壓力17.5kg/cm2G下，以每分鐘1.05g的速度導(dǎo)入氨和的等重量混合物，進行反應(yīng)。
實施例1將粉狀鈉型絲光沸石以20倍重量的3當(dāng)量(N)硝酸銨溶液回流煮沸6小時。過濾出絲光沸石，再次加入3當(dāng)量(N)硝酸銨溶液，并回流煮沸6小時，共進行4次循環(huán)。過濾得到的絲光沸石經(jīng)水洗后，在130℃干燥6小時，然后在450℃燒成3小時，由此得到H型(氫型)絲光沸石。通過將該H型絲光沸石100g，以1當(dāng)量(N)硝酸鈉溶液1升在40℃回流煮沸20小時，調(diào)制為鈉含量0.4重量％的絲光沸石。該H型絲光沸石中的Si/Al原子的摩爾比為6.0。該絲光沸石成形為直徑3mm的圓筒狀顆粒。將該H型絲光沸石50g，在溶解有三乙基磷酸酯50g的甲苯溶液500g中，于100℃浸漬處理4小時。處理后，洗凈甲苯，80℃干燥4小時后，于570℃燒成4小時。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.27重量％。使用得到的改性絲光沸石催化劑，進行由氨和制造二甲胺的反應(yīng)。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例2實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三乙基磷酸酯150g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.33重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例3實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三乙基磷酸酯250g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.36重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例4實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三乙基磷酸酯10g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.20重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例5實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三乙基磷酸酯25g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.22重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例6實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有**基磷酸酯50g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.33重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？二甲胺安全生產(chǎn)方式方法呢？
實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三丁基磷酸酯50g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.29重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例8實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三乙基亞磷酸酯50g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.37重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例9實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三丁基膦50g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.22重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例10實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三苯基膦50g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.10重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
實施例11實施例1得到的H型絲光沸石50g，除了以溶解有三苯基膦化氧50g的甲苯溶液500g處理之外，其余都和實施例1進行相同處理，用于反應(yīng)。得到的改性絲光沸石催化劑中的磷含量是0.10重量％。其結(jié)果是，得到表1所示組成的甲胺混合物。此外，未發(fā)現(xiàn)二甲醚等副產(chǎn)物。
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？二甲胺安全生產(chǎn)方式方法呢？
比較例1以和實施例1相同的方法，調(diào)制含鈉0.4％的絲光沸石，并將其成形為直徑3mm的圓筒狀顆粒，作為催化劑。將得到的H型絲光沸石催化劑，不進行**磷化合物處理，進行由氨和制造二甲胺的反應(yīng)。得到的催化劑中的磷含量是0.00重量％。其結(jié)果是，得到表2所示組成的甲胺混合物。
比較例2將實施例1得到的H型絲光沸石25g，在溶解有三氯化磷25g的甲苯溶液500g中，70℃浸漬處理4小時。處理后，水洗，并在130℃干燥4小時，570℃燒成4小時。得到的催化劑中磷含量是0.17重量％。使用得到的修飾絲光沸石催化劑，進行由氨和制造二甲胺的反應(yīng)。其結(jié)果是，得到表2所示組成的甲胺混合物。
比較例3實施例1得到的H型絲光沸石50g，在1當(dāng)量(N)磷酸水溶液500ml中，80℃浸漬處理8小時。處理后，水洗，并在80℃干燥4小時，570℃燒成4小時。得到的催化劑中磷含量是0.18重量％。使用得到的修飾絲光沸石催化劑，進行由氨和制造二甲胺的反應(yīng)。其結(jié)果是，得到表2所示組成的甲胺混合物。
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？
產(chǎn)業(yè)上的利用可能性本發(fā)明中，以溶解有**磷化合物的溶液處理得到的改性沸石催化劑作為甲胺制造用催化劑，不但可以維持高的消耗反應(yīng)活性，而且可以發(fā)揮提高DMA選擇性、抑制TMA選擇性的效果。因此，使和/或甲胺混合物和氨反應(yīng)，制造二甲胺時，不同于現(xiàn)有的沸石催化劑，即使在98％的高轉(zhuǎn)化率下，也可以得到二甲胺的高選擇性，還可以大幅度提高催化劑的使用壽命。
權(quán)利要求
1.二甲胺的制造方法，其是使和氨、和甲胺混合物和氨、或甲胺混合物和氨在沸石催化劑存在下，發(fā)生氣相反應(yīng)，制造二甲胺的方法，其特征在于，包括在以溶解了**磷化合物的溶液處理沸石得到的改性沸石催化劑的存在下發(fā)生的反應(yīng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制造方法，其中，沸石是絲光沸石。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制造方法，其中，**磷化合物選自磷酸酯類、亞磷酸酯類、膦類、膦化氧類中的至少一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述的二甲胺的制造方法，其中，沸石是每100g沸石中鈉含量小于等于2g的絲光沸石。
5.根據(jù)權(quán)利要求1～4任一項所述的二甲胺的制造方法，其中，沸石是Si/Al原子摩爾比在5.5～9范圍的絲光沸石。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項所述的二甲胺的制造方法，其中，在溫度為200～350℃，壓力為常壓～50大氣壓，反應(yīng)體系中氮原子與碳原子數(shù)的摩爾比N/C為1～2.5，以及的轉(zhuǎn)化率為80～98％范圍的反應(yīng)條件下進行氣相反應(yīng)。
全文摘要
本發(fā)明提供新穎的沸石催化劑，其作為由或甲胺混合物和氨制造二甲胺的反應(yīng)中使用的催化劑，可以改善使用現(xiàn)有沸石催化劑的反應(yīng)中轉(zhuǎn)化率大于等于95％時出現(xiàn)的二甲胺選擇性急劇降低的缺點，并可以得到較高的二甲胺選擇性和較低的**胺選擇性以及較高的消耗反應(yīng)活性。在沸石催化劑存在下，使和氨、和甲胺混合物和氨、或甲胺混合物和氨發(fā)生氣相反應(yīng)，制造二甲胺的方法中，在以溶解有**磷化合物的溶液處理沸石得到的催化劑存在下，進行反應(yīng)。


淮南市萬祺化工科技有限公司聯(lián)合出版二甲胺的制造方法。




40%二甲胺水溶液是什么東西 什么化工原料？
產(chǎn)品名稱 :二甲胺
英文名 :Dimethylamine
中文別名：N-甲基甲胺;二甲胺水溶液,33%;二甲胺(無水);N-甲基甲胺溶液;二甲胺水溶液（33%）;二甲胺,溶液;氨基二甲烷(33%水溶液)
分子式 :(CH3)2NH
CAS號 :124-40-3
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：HG/T 2973-1999
產(chǎn)品用途 :本品主要用作橡膠硫化促進劑、皮革去毛劑、醫(yī)藥（抗菌素）、農(nóng)藥（福美雙、殺蟲脒、滅草隆等）、紡織工業(yè)溶劑、染料、推進劑及**中間體（如二甲肼、N，N-二甲基甲酰胺）等的原料。
毒性防護 :本品有毒，其毒性對動物：吸入二甲胺2小時，小白鼠LC50為3.7mg/L。能影響家兔呼吸頻率的二甲胺較低濃度0.22mg/L。吸入二甲胺40分鐘，能改變屈肌反射的較低濃度為7a64e58685e5aeb9313333633634360.4mg/L。對人：嗅覺閾濃度0.0025mg/L。刺激作用閾0.05mg/L，反射作用閾0.00001mg/L。工作場所較高容許濃度為1mg/m3。操作時應(yīng)穿戴防護用品，必須保護好皮膚。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)嚴(yán)密，防止跑、冒、滴、漏。
包裝儲運 無水二甲胺用耐壓鋼瓶裝，二甲胺水溶液用槽車或鐵桶裝。貯存于陰涼通風(fēng)處，遠(yuǎn)離火源。運輸時應(yīng)小心輕放，嚴(yán)防倒置。
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？物化性質(zhì) 為無色易燃?xì)怏w或液體，高濃度或壓縮液化時，具有強烈的令人不愉快的氨臭，濃度較低時有魚油的惡臭。相對密度0.654(20/4℃)。冰點-92.19℃。沸點6.9℃。閃點-17.78℃。自燃點400℃。蒸氣壓0.2026kPa。臨界溫度164.6℃。臨界壓力5.309kPa。折射率nD(20℃)1.347。 40%二甲胺水溶液的沸點51.5℃。閃點-99.4℃。相對密度0.898(15.5/4℃)。蒸氣壓（20℃）26.264kPa。粘度（40℃）0.0017Pa·s。
二甲胺水溶液生產(chǎn)方法二甲胺的制造方法二甲胺是什么？消耗定額 原料名稱 規(guī)格 消耗，kg/t: 97% 1470 ;液氨 95% 400








淮南市萬祺化工科技有限公司專注于甲胺*溶液,甲胺乙醇溶液,二甲胺水溶液,二甲胺水溶液,三甲胺水溶液,**溶液,二甲胺*溶液,三甲胺*溶液,*乙醇溶液,二甲胺乙醇溶液,三甲胺乙醇溶液,甲胺醇溶液等

• 詞條

  詞條說明

• 間苯二甲胺生產(chǎn)新工藝介紹

  間苯二甲胺(MXDA)是一種特性良好的環(huán)氧樹脂膠環(huán)氧固化劑，具備**低溫干固、耐溫性、防水性、耐溶劑腐蝕能好、黏度低、易實際操作等優(yōu)勢，還可運用于聚氨酯材料、丙烯酸樹脂、橡膠助劑、化肥、化學(xué)纖維棉織物、脫漆劑、抗氧化劑、潤滑液、紙加工助劑和電子化學(xué)品等行業(yè)，是一種運用普遍而具備高效益的精細(xì)化工產(chǎn)品。間苯二甲胺一般采用間苯二甲腈催化反應(yīng)加氫裂化加工工藝生產(chǎn)制造。并且間歇性法釜式反映一般采用磁性或機械攪

• 【二甲胺水溶液】二甲胺的物理性質(zhì)

  二甲胺的物理性質(zhì)【外觀】二甲胺常壓下為無色有氨刺激味，顯堿性的氣體。【沸點】（℃） 6.9【熔點】（℃） -92【閃點】℃（封閉式） -17.8【密度】g/cm3?0.654【折射率】nD25?1.347【蒸汽壓】 kPa(℃) 202.5(10)【爆炸限】(V% )上限 14.4下限 2.8【溶解性能】能溶于水、醇、醚.【穩(wěn)定性】穩(wěn)定。

• 三甲胺是什么？學(xué)識分享!

  三甲胺屬性l?? ?分子式為CH3NH2。l?? ?無色氣體，有似氨的氣味。l?? ?易溶于水，溶于乙醇、乙醚等。l?? ?相比密度0.66（水=1），1.09（空氣=1）。凝固點-117.1℃。沸點-6.8℃。熔點-93.5℃。蒸氣壓202.65kpa（25℃）。閃點-10℃。

• 【三甲胺乙醇溶液】三甲胺健康危害

  三甲胺健康危害侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：對人體的主要危害是對眼、鼻、咽喉和呼吸道的刺激作用。濃三甲胺水溶液能引起皮膚劇烈的燒灼感和潮紅，洗去溶液后皮膚上仍可殘留點狀出血。長期接觸感到眼、鼻、咽喉干燥不適。危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱易引起燃燒爆炸。受熱分解產(chǎn)生有毒的煙氣。與氧化劑接觸會猛烈反應(yīng)。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇明火會引