血液分析是動物健康和福利控制中非常重要和強大的診斷工具。它通常在高等脊椎動物中進行,其參考值已經確立,但魚類血液學仍需要進一步研究。許多內在和環(huán)境因素對魚的血液學值有深遠的影響,使參考值的確定變得困難。此外,由于凝血時間短,魚血通常需要添加抗凝劑??鼓齽┑倪x擇對于獲得可靠的血液檢測值至關重要。在本研究中,兩種常見的抗凝劑的影響,K?2?EDTA(1.8毫克/毫升)和肝素(18**單位/毫升),在養(yǎng)殖的斑鱒血液學值褐鱒對產卵季節(jié)的產卵者進行了調查。 基本血液學分析的結果,例如壓實細胞體積 (PCV)、血紅蛋白濃度 (HGB)、紅細胞計數 (RBC)、平均紅細胞血紅蛋白 (MCH)、平均紅細胞體積 (MCV)、平均紅細胞血紅蛋白濃度 (MCHC)和白細胞計數 (WBC),在K?2?EDTA和肝素之間進行了比較。在 PCV、MCV 和 MCHC 中觀察到統(tǒng)計學上的顯著差異,而 HGB、RBC、MCH 和 WBC 沒有顯示出這種差異。這些結果表明肝素提供了較可靠的結果,因為 K?2?EDTA 處理的樣品中的紅細胞有膨脹的趨勢。 乙二胺四 (EDTA) 的鹽類被**血液學標準化** (ICSH) 和臨床和實驗室標準研究所 (CLSI) 推薦為血細胞計數的可以選擇抗凝劑 。EDTA 作為 Ca?2+和 Mg?2+離子的螯合劑。它結合鈣,對于凝血級聯(lián)中的酶促反應**,從而產生抗凝作用,對細胞形態(tài)的影響較小。EDTA 可以較可靠地保存染色血膜上的細胞,它常用于人類、哺乳動物和其他脊椎動物的常規(guī)血液學測試。它還在魚類中**了一些成功 。然而,EDTA 鹽有一些缺點。在某些情況下,它們會導致血液溶血,尤其是在用未緩沖的三卡因甲磺酸鹽 (MS 222) 麻醉的標本中。 肝素鹽主要用于臨床生物化學。它阻止凝血酶原轉化為凝血酶(因子 II),從而抑制纖維蛋白原轉化為纖維蛋白。根據一些爬行動物和鳥類的 EDTA 保存的血液樣本中溶血的報道很少,建議在對有紅細胞的動物進行血細胞計數時使用肝素。出于這個原因,許多作者使用肝素作為魚類血液學中可以選擇的抗凝劑。然而,肝素并不能完全阻止白細胞和血小板聚集,這會導致樣本凝固,并且還會產生 Wright 染色的血涂片的藍色背景染色。另外它也比其他抗凝劑較昂貴。 一些研究者觀察到從 EDTA 和肝素鹽中獲得的 HGB 和 RBC 存在顯著差異,肝素比乙二胺四二較適合用于養(yǎng)殖鱒魚產卵的血液學評估。肝素不會影響紅細胞的大小,從而將溶血的可能性降至較低,與肝素相比,用EDTA處理的血液制成的血液涂片質量較高。根據目前的研究,我們建議K2EDTA可以謹慎地用于血細胞計數和HGB的測定。為了較好地了解抗凝劑對血液學參數的影響,還需要進一步的研究。
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相信很多人都很好奇,在刑偵案件中法醫(yī)和刑警是如何找到兇案現場的血痕的,特別是在很多陳年舊案中,血液經過腐化和污染之后,產生變質,新鮮有光澤的紅色血痕,隨著時間會逐漸變暗、呈褐色或灰褐色最后會變成淡綠色乃至暗綠色。甚至有些現場被兇手清洗過,或許這樣可以瞞過普通人的眼睛,但是有經驗的刑警和法醫(yī)卻可以在現場找到相關的痕跡。這要歸功于法醫(yī)常用的預檢驗試劑魯米諾。 魯米諾試劑中的主要化學物質是魯米諾。該物質
生物緩沖液通常由共軛堿和弱酸或共軛酸和弱堿組成,其中我司主要生產的有Tris、Hepes、Mops等等。緩沖液是一種有助于維持穩(wěn)定的pH值的溶液,一項成功的研究必然有著選擇使用了正確的緩沖液。在下文,將給大家介紹選擇生物緩沖液時需要考慮的五個方面。 1、pKa值 由于大多數生物反應都會在6-8的pH值之間發(fā)生,因此選擇具有正確pKa值的緩沖液非常重要。在選擇緩沖液之前,有必要弄清楚該實驗適合的pH
在生化檢測時,我們對緩沖劑Tris、MOPS、CAPS等進行挑選時,首先考慮的就是緩沖劑的解離常數pKa和緩沖范圍,此外檢測體系的鹽效應也是不能忽視的,同樣會對實驗結果造成影響。 氨丁三醇Tris緩沖劑 大多數生物系統(tǒng)都受到鹽的影響,檢測時所選用的緩沖液除了滿足體系所需的pH值范圍外,還應保證盡量小的鹽效應。特殊情況也會在實驗過程中添加鹽以進行調整,增加鹽效應。像Tris、Bicine、MOPS等
什么是PIPES緩沖液 PIPES Buffer(CAS5625-37-6)化學全名為1,4-哌嗪二乙磺酸,是一種兩性離子生物緩沖液。常溫下為白色粉末固體。PIPES Buffer不易溶于水(1g/L(100°C)。通過混合等摩爾鈉鹽溶液滴定至合適的pH值即可溶解。例如PIPES Buffer(CAS76836-02-7)和PIPES倍半鈉鹽(CAS100037-69-2)。 PIPES Buff
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