發(fā)光的機理
發(fā)光反應中在形成電子激發(fā)態(tài)中間體之前,聯(lián)結于環(huán)上的不發(fā)光的取代基部分從環(huán)上脫離開來,即未發(fā)光部分與發(fā)光部分分離,因而其發(fā)光效率基本不受取代基結構的影響。
水解機理
酯和酰胺在酸性溶液中(pH小于4.8)都很穩(wěn)定,該類化合物及其與蛋白的偶聯(lián)物在室溫下保存4周,其光**產率不降低;凍干品在-20℃下,可保存一年以上。但當pH大于4.8(尤其是在堿性溶液中),酯和酰胺類化合物由于發(fā)生部分水解而降低其穩(wěn)定性,水解機理。在水溶液中當其受到OH-進攻時生成一假堿,假堿繼續(xù)在OH-作用下酯鍵斷裂,最后生成N-酮,水解過程為不發(fā)光的暗反應過程。
不同點:
抵抗水解的能力不同
類化合物在水溶液中的水解程度,隨pH值增大而增大;隨溫度升高而增大。大多數酰胺類化合物的穩(wěn)定性較酯類高,其原因是由于C-N鍵與C-O鍵的鍵級不同,C-N鍵大于C-O鍵;酰胺類化合物抵抗水解的能力強于酯類。
熱穩(wěn)定性不同
對于化合物來說,環(huán)及環(huán)或磺酰環(huán)上,不連取代基與連接不同取代基其穩(wěn)定性不同。通常環(huán)或環(huán)或磺酰環(huán)上,連有等取代基的酯或磺酰胺,由于空間位阻大的原因熱穩(wěn)定性增加,連有吸電子基團時,因有利于親核取代反應而使穩(wěn)定性降低。
相同點:
*催化劑
酯或磺酰胺類化合物化學發(fā)光不需要催化劑,在有H2O2的稀堿性溶液中即能發(fā)光,具有許多優(yōu)越性,特別是無須一個催化過程,也不需要增強劑,從而降低了背景發(fā)光,提高了信噪比,干擾作用少。
易于與蛋白質聯(lián)結
該類化合物作為化學發(fā)光*分析的發(fā)光標記物,還具有其它方面的優(yōu)點,如光釋放快速集中、發(fā)光效率高、發(fā)光強度大,易于與蛋白質聯(lián)結且聯(lián)結后光子產率不減少、標記物穩(wěn)定,在2-8℃下可保存數月之久,因此酯或磺酰胺是一類非常有效的化學發(fā)光標記物。
發(fā)光類型
這類化合物發(fā)光為閃光型,加入發(fā)光啟動試劑后,0.4s左右**光強度達到較大,半衰期為0.9s左右。酯或磺酰胺類化合物應用于CLIA,通常采用的體系是Acridiniumester/H2O2系統(tǒng),即用酯或磺酰胺標記抗體或抗原,用HNO3+H2O2和NaOH作發(fā)光啟動試劑。有些在發(fā)光啟動試劑中加入TritonX-100,CTAC,Tween-20等表面活性劑以增強發(fā)光。
詞條
詞條說明
? ?為抵制外界少量強酸堿對生化研究工作的影響,我們常會用到一類重要試劑——緩沖溶液。Tris三(羥),CAS#77-86-1作為緩沖液家族中的重要成員,廣泛用于生物化學和分子生物學實驗中的緩沖液的制備;醫(yī)藥中間體;用于表面活性劑、化促進劑的制備;制備含Tris結構單元的水溶性高分子作為涂料分散劑;室內甲醛吸附材料的制備等。? ? ?
吖啶酯化學發(fā)光分析CLIA是目前市場前景非常好的*分析方法,管式化學發(fā)光磁珠法中通常會用到鏈霉親和素和生物素,這里介紹CLIA中鏈霉親和素其作用。吖啶酯的化學發(fā)光與魯米諾不一樣,魯米諾是輝光型,可長時間發(fā)光,而吖啶酯屬于閃光性,發(fā)光時間短發(fā)光迅速,通常只有數秒。吖啶酯體系在堿性條件下加入激發(fā)劑過氧化氫0.4s后**光強度達到較大,半衰期為0.9s,2s內發(fā)光基本結束,可以實現快速檢測。吖啶酯與鏈
Tris中文品名為三羥; 氨基丁三醇;緩血酸胺;2-氨基-2-(羥)-1,。是一種白色結晶或粉末。溶于和水,微溶于乙酯、,對銅、鋁有腐蝕作用,有刺激性的化學物質。 Tris有很高的緩沖能力,在水中溶解度高,對很多酶反應是惰性的,使Tris成為用于許多生化目的非常滿意的緩沖液。一般用于穩(wěn)定反應體系的pH,在pH7.5-9.0之間有較強的緩沖能力。 Tris緩沖液
*學的發(fā)展史起始于微生物學研究,于18世紀建立,19世紀至20世紀中期進入經典發(fā)展期。這一時期,人們對*功能的認識由人體現象的觀察進入了科學實驗時期。20世紀初期到中期,進入近代*學時期。從20世紀中期開始,真正進入現代*學時期。現代*學的檢測基本歷經了以下幾個過程。利用抗原和抗體的特異性反應進行檢測,利用同位素、酶、化學發(fā)光物質等對檢測信號進行放大和顯示,常被用于檢測蛋白質、激素等微量
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