我們德晟是從事研發(fā)、生產(chǎn)、銷售與一體的材料科技公司,我們對每個系列的產(chǎn)品都會進行一系列的對比,爭取幫客戶較好的區(qū)分它們之間的差別,能較好的找準需要的產(chǎn)品。我們先就Good’s緩沖液PIPES和HEPES之間的區(qū)別和共同點簡述一下。
PIPES
PIPES的pH緩沖范圍是6.1-7.5,不溶于水,溶于NaOH水溶液。PIPES不同于含二(2-羥乙基)氨基基團的緩沖劑(如Bis-tris,Bicine),與多數(shù)金屬離子不能形成穩(wěn)定配合物,適用于含有金屬離子的溶液體系中的緩沖劑。根據(jù)已有的研究結果,PIPES可被應用于使用纖維素色譜純化微管蛋白,用于凝膠過濾法純化重組GTP結合蛋白ARF1和ARF2,作為緩沖液從大腸桿菌中結晶轉酮酶。另外,由于PIPES能形成自由基,因此不適合應用于氧化還原體系。在陽離子交換色譜法,應當使用低濃度的PIPES緩沖液,這是因為PIPES具有相對較大的離子強度,而且其pKa值具有濃度依賴性。
HEPES
HEPES的pH緩沖范圍是6.8-8.2,溶于水,不與金屬離子形成穩(wěn)定的配合物,多數(shù)情況下,不會干擾生物化學過程,HEPES常用于各種類型生物體的細胞培養(yǎng)基中;在蛋白質研究中,PIPES常用作陽離子交換色譜法中結合緩沖液的組分和洗脫液;在DNA研究中,PIPES用作鈣和DNA沉淀物形成體系的緩沖液,AFM以及電穿孔實驗中的緩沖液。另外,HEPES對DNA和限制酶之間的反應有一定干擾,也不適合用于Lowry氏法測定蛋白質含量。
綜上所述,PIPES和HEPS均屬于Good’s緩沖劑,都不能和金屬離子形成穩(wěn)定的配合物,適合于含有金屬離子的溶液體系。但它們之間也具有一定的差異性,溶解性方面,PIPES不溶于水,而HEPES具有良好的水溶性;緩沖范圍方面,PIPES偏酸性到中性,HEPES偏中性到堿性,這主要是由于兩者的結構差異決定的,PIPES有兩個磺酸基,HEPES含有一個磺酸基和羥基。另外,PIPES和HEPES在某些體系應用中有一定限制。因此,我們在選擇上述緩沖劑的時候,需要綜合考慮實驗體系的適合性以及兩者性質的差異性。
這樣您在采購這個Good’s緩沖劑的時候是不是能較好的找準您所需要的產(chǎn)品。德晟也會給您一個準確的定位。
詞條
詞條說明
MAOS全名為N-乙基-N-(2-羥基-3-磺丙基)-3,5-二甲基苯胺鈉鹽一水合物,其CAS號為82692-97-5,分子式為C13H22NNaO5S,分子量為327.37,它屬于新型Trinder's試劑中的一種,正因如此,MAOS和新型Trinder's試劑一樣對光線敏感,對濕度敏感。 MAOS在新型Trinder's試劑中的應用: 新型Trinder's試劑是高水溶性苯胺衍生物,被廣泛用
在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值,緩沖液對實驗的成敗至關重要。選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致,在考慮不同緩沖液的優(yōu)點和缺點是否適合你的實驗。生物緩沖液種類很多,在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。1、制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液Tris:制備 1 升 1M Tris 緩沖液,先準備將121.14克Tris粉末溶解在750mL的
血清是臨床生化、*等試驗檢測的主要標本之一。目前醫(yī)療機構獲取血清標本的手段主要是通過采集靜脈血液后,待血液完全凝固后離心分離而得。正常情況下,離體后的血液標本需要60分鐘以上才能完全凝固,甚至不凝固,難以滿足實驗室快速檢測的需求。因此縮短凝血過程、快速分離血清標本,是提高檢驗醫(yī)學工作效率的重要因素。促凝劑就由此而生了。血液促凝劑的促凝原理:激活血漿中和血小板中的部分凝血因子,促進凝血活酶和纖維蛋
*學的發(fā)展史起始于微生物學研究,于18世紀建立,19世紀至20世紀中期進入經(jīng)典發(fā)展期。這一時期,人們對*功能的認識由人體現(xiàn)象的觀察進入了科學實驗時期。20世紀初期到中期,進入近代*學時期。從20世紀中期開始,真正進入現(xiàn)代*學時期。現(xiàn)代*學的檢測基本歷經(jīng)了以下幾個過程。利用抗原和抗體的特異性反應進行檢測,利用同位素、酶、化學發(fā)光物質等對檢測信號進行放大和顯示,常被用于檢測蛋白質、激素等微量
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