干眼癥是由于眼表長期缺乏足夠的潤滑和水分而引起的。干眼癥的癥狀因人而異,從癥狀輕微到眼睛持續(xù)發(fā)炎,嚴重發(fā)炎,以及眼睛的前表面留下疤痕。為了緩解干眼癥狀,我們常用的方式便是滴加滴眼液。CN 112804990 A公開了一種脂質(zhì)體滴眼液配方,該配方是由脂質(zhì)體組成,脂質(zhì)體由非氫化磷脂構(gòu)成,非氫化磷脂含有亞麻籽油、維生素A棕櫚酸酯、維生素E聚乙二醇琥珀酸酯和水相維生素B12和碧蘿芷。具體制備步驟如下:
1.制備攜帶親脂性物質(zhì)的脂質(zhì)體
① 通常用乙醇溶劑溶解所有親脂性成分,而不是氫化磷脂、亞麻籽油、維生素A棕櫚酸酯和維生素E聚乙二醇琥珀酸酯維生素;
② 真空除去溶劑,得到干粉;
③ 將粉末分散在硼酸鹽緩沖液中,并通過機械混合器混合,得到大脂質(zhì)體的溶液,可以將其定義為前體脂質(zhì)體;
④ 然后將這種大脂質(zhì)體的溶液在600至1000bar的高壓下擠出;將高壓擠出程序重復幾次,次數(shù)在4次和7次之間,以獲得尺寸小于200nm的脂質(zhì)體;
2.制備含有親水性物質(zhì)的水溶液
① 將碧蘿芷、Tris、維生素B12、透明質(zhì)酸和硼酸鹽緩沖液溶于蒸餾水中;
其中第1步中的親脂性物質(zhì)的濃度和第2步中的親水性物質(zhì)的濃度應為按照1:1的體積進行添加,以得到所需濃度的溶液;
②獲得澄清的紅色溶液;
3.制備較終無菌滴眼液
將第1步制備的一定量“X”的脂質(zhì)體溶液添加到第2步制備的等量“X”的水色溶液中,得到一定量的“2X”的的較終標準滴眼液,并且較終標準滴眼液通過在0.2微米過濾器上過濾進行滅菌。
該制備方法中碧蘿芷的存在增強了外部水相的抗氧化能力;維生素E聚乙二醇琥珀酸酯的存在增強了對脂質(zhì)體的親脂相的抗氧化作用;脂質(zhì)體內(nèi)存在維生素E聚乙二醇琥珀酸酯,以及脂質(zhì)體外存在碧蘿芷和維生素B12,對UVA/UVB射線具有防護作用(屏蔽作用)。
參考文獻
CN 112804990 A 一種脂質(zhì)體滴眼液較其在**干眼癥中的應用
詞條
詞條說明
體外診斷試劑是臨床診斷信息質(zhì)量的重要指標,體外診斷穩(wěn)定性是**其質(zhì)量和檢測結(jié)果準確性的指標,是試劑*的基本屬性,是體外診斷試劑生產(chǎn)、運輸、保存和使用等環(huán)節(jié)的重要參考。 體外診斷試劑穩(wěn)定性試驗通常包括實時及實效穩(wěn)定性、加速穩(wěn)定性、開瓶或開封穩(wěn)定性、復溶穩(wěn)定性、樣本穩(wěn)定性、運輸及穩(wěn)定性和試劑及樣本儲存穩(wěn)定性等項目。這些穩(wěn)定性研究的目的是為了確定試劑產(chǎn)品的運輸、保存及開封后的保存條件,并確定產(chǎn)品的保存
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