1、RoHS是什么?
RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使其較有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚 ( 溫馨提示 : PBDE正確的中文名稱是指多溴二苯醚,多溴聯(lián)苯醚是錯(cuò)誤的說(shuō)法 ) 共6項(xiàng)物質(zhì),并重點(diǎn)規(guī)定了鉛的含量不能**過(guò)0.1%。
2、RoHS 2.0法規(guī)發(fā)布增加了些什么條件?
2015年6月4日,歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布指令(EU) 2015/863對(duì)2011/65/EU(RoHS 2.0)進(jìn)行修訂,正式將四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS 2.0附錄II中,即對(duì)電子電氣設(shè)備*10種管控物質(zhì)進(jìn)行限制。起初,RoHS 2.0于2011年7月21日正式生效(“生效”是指RoHS2.0指令對(duì)各歐盟成員國(guó)從2011年7月21日開(kāi)始生效)
對(duì)于電子電氣設(shè)備,至遲符合ROHS 2.0的時(shí)間是:2019年7月22日。歐盟RoHS 2.0的限制清單中,規(guī)定除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備外的其他電子電氣產(chǎn)品,自2019年7月22日起,需強(qiáng)制滿足4項(xiàng)鄰苯二甲酸酯物質(zhì)的要求。
3、接下來(lái)看看看看歐盟RoHS與RoHS 2.0的區(qū)別有哪些?
①限制物質(zhì)
RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有鎘、鉛、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚這六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品的限制使用管理辦法,包括:黑家電,白家電,電動(dòng)工具,醫(yī)療電氣設(shè)備等。RoHS 2.0新增四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、DBP、BBP、DIBP)限制物質(zhì)。
②管控產(chǎn)品范圍
RoHS 2.0將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備:
1、工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
2、體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
3、包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;
4、醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
5、其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;
6、*11類產(chǎn)品:不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備,包括線纜及其它零部件。
③CE標(biāo)志要求
將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。
制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志,且在電子電氣產(chǎn)品上市之后,必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ;如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對(duì)人體健康或環(huán)境造成無(wú)法承受的危害,則將依據(jù)REACH法規(guī)*69至72條的規(guī)定進(jìn)行評(píng)估,進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。
推薦閱讀: 深圳CE認(rèn)證 MSDS報(bào)告
詞條
詞條說(shuō)明
【沙特SABER認(rèn)證】沙特SABER認(rèn)證流程
SABER認(rèn)證和之前的SA SO認(rèn)證流程辦理一樣,只是把這一套搬到到了線上SABER官網(wǎng)辦理,通過(guò)的產(chǎn)品的不同分為低中高3個(gè)不同的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),發(fā)放第三方實(shí)驗(yàn)和驗(yàn)貨機(jī)構(gòu)。SABER認(rèn)證證書(shū)1.如果是**次辦理需要先在注冊(cè)賬號(hào),提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照。2.SABER系統(tǒng)中輸入PC證書(shū)進(jìn)行注冊(cè)3.支付PC費(fèi)用4.遞交樣品,第三方實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)貨,5.合格后發(fā)放PC證書(shū)SABER認(rèn)證CO C證書(shū)(產(chǎn)品拍照驗(yàn)貨)1.SABE
聽(tīng)診器FDA醫(yī)療類認(rèn)證,聽(tīng)診器FDA認(rèn)證費(fèi)用,聽(tīng)診器FDA具體要那些資料
的范圍從醫(yī)用手套到心臟起搏器,所有這些都在FDA的下進(jìn)行。根據(jù)用途和可能對(duì)人類造成的傷害,F(xiàn)D分為I,II和III類。的類別越多。 聽(tīng)診器FDA類認(rèn)證,聽(tīng)診器FDA認(rèn)證費(fèi)用,聽(tīng)診器FDA具體要那些資料 如果該產(chǎn)品是市場(chǎng)上不存在的新發(fā)明,則FDA要求制造商進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并提供令人信服的醫(yī)學(xué)和統(tǒng)計(jì)證據(jù),以證明該產(chǎn)品的有效性和安全性。 的設(shè)備,包括:FDA的制造商注冊(cè),產(chǎn)品的FDA注冊(cè),產(chǎn)品上市注
手術(shù)帽FDA,手術(shù)帽FDA認(rèn)證流程,手術(shù)帽FDA監(jiān)管方法
手術(shù)帽FDA,手術(shù)帽FDA認(rèn)證流程,手術(shù)帽FDA FD的通過(guò)器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA之下,根據(jù)用途和對(duì)人體可能的傷害,F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。 的FD
RoHS認(rèn)證與ROHS 2.0的區(qū)別及定義理解
1、RoHS是什么?RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),它的全稱是《關(guān)于限制在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該標(biāo)準(zhǔn)已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施,主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標(biāo)準(zhǔn),使其較有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)。該標(biāo)準(zhǔn)的目的在于消除電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚 ( 溫馨
聯(lián)系人: 莫忠玉
電 話: 400-8788-298
手 機(jī): 13570818192
微 信: 13570818192
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市光明新區(qū)玉律漢海達(dá)科技創(chuàng)新園1棟I區(qū)8樓
郵 編:
網(wǎng) 址: mo212223.cn.b2b168.com
激光產(chǎn)品CE和二類激光產(chǎn)品和激光產(chǎn)品 fda認(rèn)證 輻射產(chǎn)品FDA-需要什么材料
消毒噴霧OTC類FDA注冊(cè)在那里查詢 FDA注冊(cè)-需要什么材料
新潔爾滅洗液OTC類FDA注冊(cè)有什么作用 NDC-需要什么材料
酒精片OTC類FDA注冊(cè)有什么作用 FDA認(rèn)證-需要什么材料
汕頭CPSR認(rèn)證收費(fèi)CPSR辦理機(jī)構(gòu)-需要什么材料
大同服裝cpsr認(rèn)證CPSR辦理機(jī)構(gòu)-需要什么材料
青島cpsr報(bào)告樣板CPSR認(rèn)證辦理-需要什么材料
激光FDA分類二類激光產(chǎn)品和激光產(chǎn)品 fda認(rèn)證 激光FDA認(rèn)證-需要什么材料
聯(lián)系人: 莫忠玉
手 機(jī): 13570818192
電 話: 400-8788-298
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)深圳市光明新區(qū)玉律漢海達(dá)科技創(chuàng)新園1棟I區(qū)8樓
郵 編:
網(wǎng) 址: mo212223.cn.b2b168.com