iso14001認證推薦埃菲隆ISO質(zhì)量認證

時間：2022-09-29

作者：湖北埃菲隆企業(yè)管理咨詢有限公司

① ISO14001系列標準應具有真實性和非欺騙性；

② 產(chǎn)品和服務的環(huán)境影響的評價方法和信息應意義準確，并且是可檢驗的；

③ 評價、實驗方法不能采用非標準方法，而采用ISO標準、地區(qū)標準、標準或其它技術上能保證再現(xiàn)性的標準試驗方法；

④ 應具有公正性和透明度，但不應損害商業(yè)信息；

⑤ 非歧shi性；

⑥ 能進行特殊的有效的信息傳遞和教育培訓；

⑦ 應不產(chǎn)生貿(mào)易壁壘，保證國內(nèi)、國外的一致性。

環(huán)境管理體系：節(jié)約能源資源，降低企業(yè)成本；持續(xù)達到排放、減少排污費用，提高市場競爭力，為保護環(huán)境作貢獻。

減少傷事故，杜絕職業(yè)病危害，改善勞動條件，減少企業(yè)損失，調(diào)動員工積極性；為保持社會穩(wěn)定作貢獻。

**已述三體系是一種宏觀的管理理念，如一根指揮棒，指導著企業(yè)從管理的全局性、統(tǒng)籌關聯(lián)性、前瞻性等角度細化每一個制度和流程。

在證書有效期內(nèi)，對涉及體系變更、地址搬遷、產(chǎn)品范圍的增減等均需按要求進行變更部分的特殊審核，并換發(fā)新認證證書。特殊審核可結(jié)合監(jiān)督審核時間進行。如出現(xiàn)嚴重影響獲證組織的活動和運作的變更（如所有權(quán)、人員、現(xiàn)場、設備等）時，或者對投訴、其他信息的分析表明獲證組織可能影響認證要求時，認證中心需進行非例行的監(jiān)督審核或提前綜合評議。在認證注冊有效期內(nèi)的換發(fā)證書情況，須同時交回原證書。

詞條
詞條說明
AS9100 航空航天質(zhì)量管理體系認證
?AS9100標準的產(chǎn)生源于航空航天工業(yè)的組織及其供方共同的需求.航空航天工業(yè)的**化以及地區(qū)/要求和期望的差異,使航空航天工業(yè)的組織及其供方面臨嚴峻的挑戰(zhàn).一方面,一個組織要面對眾多的供方,組織面臨著如何保證從世界各地和供應鏈中各層次的供方采購高質(zhì)量的產(chǎn)品和實現(xiàn)采購要求規(guī)范化的挑戰(zhàn).另一方面,一個供方也會面對眾多的顧客,供方既要對不同的顧客交付具有不同質(zhì)量期望和要求的產(chǎn)品,也
南漳iso認證辦理品牌企業(yè)“本信息長期有效”
認證,體系認證咨詢,認證公司講訴標準認證有哪些GJB 9001A -2001 質(zhì)量管理體系標準（以下簡稱 GJB 9001A ）是由中國人民**裝備部在 90 年代未牽頭組織總參通訊部、二炮等裝備部，理工大學、航天七 0 八所、三 0 一所、二 0 三所、核工業(yè)標準化所等部門，在等同采 GB/T19001-2000 的基礎上，根據(jù)產(chǎn)品的特殊要求修訂成的。初次認證申請組織，
組織結(jié)構(gòu)
湖北埃菲隆企業(yè)管理咨詢有限公司組織結(jié)構(gòu)圖
ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證
? ISO 13485：2016 Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes（醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求），是2017年11月為止的現(xiàn)行版本。? ----以下為舊版本介紹，已作廢。部分內(nèi)容仍可參考。-----? ISO13485：2003