《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》等發(fā)布

時間：2020-10-31

市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》的公告

根據(jù)《*人民共和國食品安全法》，經(jīng)與國家衛(wèi)生健康委協(xié)商一致，市場監(jiān)管總局制定了《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》,現(xiàn)予印發(fā)，自公告之日起施行。

附件：《保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版）》《保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》《保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）》

市場監(jiān)管總局

2020年10月16日

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詞條
詞條說明
答疑解惑|化妝品車間是否可與牙膏共線生產(chǎn)？
問：您好！咨詢關于化妝品生產(chǎn)質量管理方面關于共線生產(chǎn)問題。《化妝品生產(chǎn)質量管理規(guī)范檢查要點及判定原則》（國家局2022年*90號公告）*35條檢查要點指出“共用生產(chǎn)車間生產(chǎn)非化妝品的，是否使用化妝品禁用原料及其他對化妝品質量安全有不利影響的原料，并具有防止污染和交叉污染的相應措施；企業(yè)是否有風險分析報告,確保其不對化妝品質量安全產(chǎn)生不利影響。” 若企業(yè)在生產(chǎn)化妝品或牙膏同時，擬化妝品與非化妝品、
化妝品命名的準確性及客觀性探析
問：產(chǎn)品配方調整后，新配方產(chǎn)品仍使用已注銷的舊配方產(chǎn)品名稱，能否增加“升級版”等字樣予以區(qū)分？答：考慮到產(chǎn)品配方調整后，新產(chǎn)品仍使用已注銷產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱，新產(chǎn)品與舊產(chǎn)品可能同時存在于市場上，為維護消費者知情權，可在新產(chǎn)品標簽上標注“新配方”“配方調整”等客觀性用語進行區(qū)分?！吧壈妗钡扔谜Z無明確判定依據(jù)，存在誤導消費者的嫌疑?；瘖y品命名的準確性及客觀性探析——以“升級版”化妝品為例“升級版”一度是
化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎？
根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，同一化妝品新原料不得授權多個境內責任人。
進口化妝品境內責任人備案注意事項
注意事項 ? 擬按本工作程序申請進口非特化妝品備案的境外生產(chǎn)企業(yè)，應當授權注冊地在浦東新區(qū)的企業(yè)法人為境內責任人，負責產(chǎn)品的進口和經(jīng)營，并依法承擔相應的產(chǎn)品質量安全責任。境內責任人授權應當明確具體范圍，同一產(chǎn)品不得由不同的境內企業(yè)法人作為境內責任人。 ? 境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)經(jīng)營活動的需要，授權多個境內責任人。但授權范圍不得重復，同一產(chǎn)品不得授權多個境內責任人。 ? 在進口非特殊用途化