【深圳ROHS認(rèn)證】RoHS檢測認(rèn)證資料準(zhǔn)備

時間：2021-05-08作者：深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司瀏覽：222

R o HS檢測認(rèn)證資料準(zhǔn)備

1）.只進(jìn)行重金屬檢測：固體需提供約5-10 g，液體需提供5-10 m L；

2）.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測：固體需提供約10-20 g，液體需提供10-20 m L；

3）.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測：提供約20-30 g的樣品；

4）.進(jìn)行其他**污染物檢測：提供約30 g的樣品 ；

5）.只檢測鍍層（涂層）部位的樣品，需注明鍍層（涂層）的材質(zhì)部位的大致重量；如鍍層（涂層）部位的重量達(dá)不到送樣量的要求，需提供鍍層（涂層）原料。

R o HS檢測工廠檢驗

不需要進(jìn)行工廠檢驗，但一般來說R o HS會要求一年有效期。其實R o H S測試報告本身只是基于對產(chǎn)品的分析，只要你的產(chǎn)品材質(zhì)、生產(chǎn)工藝與流程等不變，測試報告可以長期有效。








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  激光產(chǎn)品FDA認(rèn)證需要提供的資料如下：1.申請表格，2.英文說明書，3.電路圖，4.PCB布局圖，5.元件清單，6.CD 機(jī)芯規(guī)格書或是J A? Q報告, 包括激光波長范圍，7.激光通路圖，8.標(biāo)簽電子檔，9.品保方面的檢測流程圖; 生產(chǎn), 安裝流程圖, 從來料到入倉的整個過程，10.整機(jī)測試, 如耐久性測試, 振動測試, 高溫高濕測試等，11.一個完整樣品。

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  FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 窺陰器FDA類認(rèn)證，窺陰器FDA認(rèn)證費用，窺陰器FDA在那里查詢 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性

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