【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)

時(shí)間：2021-05-31作者：深圳中測(cè)通科技有限公司瀏覽：245

口罩的分類和防護(hù)指標(biāo)

口罩整體分為兩大類,分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩,可以簡(jiǎn)稱防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面:

·細(xì)菌過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)細(xì)菌的阻擋能力;細(xì)菌直徑一般為0.2-2微米;

·顆粒過濾效率: 數(shù)值越大越好,代表對(duì)微型顆粒的阻擋能力;這里微型顆粒的直徑一般指**細(xì)菌直徑的顆粒;所以顆粒過濾效率高,則細(xì)菌過濾效率一定高;

·合成血液穿透阻力:數(shù)值越高越好,代表對(duì)液體噴濺的阻擋能力;

·壓力差:數(shù)值越高越好,代表口罩內(nèi)外的壓力差,勵(lì)差越高,密封性較好,同時(shí)防護(hù)能力也越高。

兩者側(cè)重有所不同,呼吸防護(hù)口罩較加側(cè)重高的顆粒過濾效率,而外科口罩較側(cè)重對(duì)液體,如血液噴濺的防護(hù)(高的合成血液穿透阻力); 但是呼吸防護(hù)口罩在出現(xiàn)重大疫情的時(shí)候常常*緊缺,必要時(shí)外科口罩也可以作為較基本的呼吸防護(hù)手段。


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• 詞條

  詞條說明

• 電池認(rèn)證一般需要提交什么資料呢？

  電池認(rèn)證一般需要提交什么資料呢？1、樣品：各認(rèn)證所需提交的的樣品數(shù)量不一樣，可咨詢安磁。送交的樣品必須保證是正式合格樣品，其內(nèi)部電氣結(jié)構(gòu)和外觀都必須和以后出口的批量產(chǎn)品一致。樣品上的商標(biāo)型號(hào)必須清晰可靠。2、文件資料：申請(qǐng)者和生產(chǎn)廠商全稱和詳細(xì)的聯(lián)系通信地址；產(chǎn)品使用說明書；產(chǎn)品零部件清單；產(chǎn)品結(jié)構(gòu)圖；產(chǎn)品銘牌(標(biāo)簽)；產(chǎn)品電氣原理圖及工作原理說明；其他一些產(chǎn)品特點(diǎn)說明資料。

• 什么是FCC-ID認(rèn)證？

  美國(guó)聯(lián)邦**通信聯(lián)合會(huì)Federal Communications Commission，通稱FCC。1934年由COMMUNICATIONACT創(chuàng)建，是美國(guó)**部門的一個(gè)獨(dú)立性組織，立即對(duì)議會(huì)承擔(dān)。FCC根據(jù)操縱無線電通信、電視機(jī)、電信網(wǎng)、通訊衛(wèi)星和線纜來配合中國(guó)和**的通訊，承擔(dān)受權(quán)和管理方法除美國(guó)聯(lián)邦**應(yīng)用以外的微波射頻傳送設(shè)備和設(shè)備。依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦**通信政策法規(guī)CFR 47一部分中的要求

• 【口罩CE認(rèn)證及歐代注冊(cè)】口罩為什么要做CE認(rèn)證

  口罩為什么要做CE認(rèn)證?呼吸防護(hù)口罩歸屬于PP E個(gè)人防護(hù)指令管控范圍,而醫(yī)用口罩則歸屬于MD D醫(yī)療器械指令的管控范圍,所以不管是防護(hù)口罩還是醫(yī)用口罩,出口歐洲都必須要做CE認(rèn)證?？谡諧E認(rèn)證的流程第1步:認(rèn)證申請(qǐng);第2步:根據(jù)歐盟EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品測(cè)試;第3步:起草技術(shù)文件,發(fā)證;第4步:制造商在產(chǎn)品上施加CE認(rèn)證標(biāo)志。口罩CE認(rèn)證的要求呼吸防護(hù)口罩歸屬于PP E個(gè)人防護(hù)用品指令管控,測(cè)試標(biāo)

• 【機(jī)械CE認(rèn)證】機(jī)械CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

  機(jī)械CE認(rèn)證合格評(píng)定制造商必須提供合格聲明并在機(jī)器上粘貼CE標(biāo)志，以確保產(chǎn)品滿足所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對(duì)于部分完成的機(jī)器，合格聲明和CE標(biāo)記將被合并聲明和組裝說明取代。對(duì)于《機(jī)械指令》附件四中列出的機(jī)械和安全組件（選定的具有高潛在風(fēng)險(xiǎn)的機(jī)械），如果不存在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)或不存在統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，則必須通知有關(guān)此類機(jī)械/組件的機(jī)構(gòu)參與合格性評(píng)估 這些標(biāo)準(zhǔn)并未涵蓋所有相關(guān)的健康與安全要求。機(jī)械CE認(rèn)