什么是fda510k認(rèn)證?

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  • 【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證提供一站式解決方案

    FDA認(rèn)證提供一站式辦理解決方案????一般來說,企業(yè)在FDA認(rèn)證的辦理上都是會(huì)有著一定的難度系數(shù),可以說在辦理方面還是要找到較加可靠的專業(yè)機(jī)構(gòu)去完成,確保提供一站式的辦理解決方案,這樣按照方案去完成辦理的時(shí)候就會(huì)明顯的加快。因此,這在辦理過程中的服務(wù)特色和優(yōu)勢(shì)上會(huì)越來越**,得到了客戶的信賴和認(rèn)可。1.24小時(shí)在線快速響應(yīng)企業(yè)在FDA認(rèn)證方面的辦理需求,全

  • 【fda510k認(rèn)證】什么是fda認(rèn)證

    1、美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行之一。作為一家科學(xué)管理,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。2、FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人

  • 【ISO13485認(rèn)證】申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證的注意要點(diǎn)

    申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證的注意要點(diǎn)1、ISO13485:2003建立于ISO9001:2000的過程模式之上。2、ISO13485:2003依據(jù)符合各類**法規(guī)的質(zhì)量體系要求的模式建立。3、由于重點(diǎn)的改變成法規(guī)要求模式,ISO13485:2003的編寫者將ISO9001:2000中強(qiáng)調(diào)客戶滿意度的部分。4、ISO13485并未被FDA采納,F(xiàn)DA仍將繼續(xù)堅(jiān)持其獨(dú)立的質(zhì)量體系法規(guī)(QSR)。但是,F(xiàn)

  • 如何申請(qǐng)MDR的CE認(rèn)證?

    一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2

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