什么是fda510k認(rèn)證?
所謂的fda510k認(rèn)證,其實(shí)意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**的一個(gè)法案章節(jié),而這個(gè)法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510k,而且這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**法案,所以大家又都喜歡叫它做fda510k,這就是所謂的fda510k的由來。因?yàn)楦鶕?jù)這個(gè)510k章節(jié)的法案要求,凡是把一些規(guī)定的器械引入美國市場,都要求滿足這個(gè)法案,那些不豁免510k的I類或II類或III類醫(yī)療器械,都必須做“產(chǎn)品上市登記”。所以這個(gè)產(chǎn)品上市登記,就是通常我們稱做的fda510k認(rèn)證。
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關(guān)鍵詞: MDRCE認(rèn)證 FDA注冊(cè)
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詞條
詞條說明
【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證提供一站式解決方案
FDA認(rèn)證提供一站式辦理解決方案????一般來說,企業(yè)在FDA認(rèn)證的辦理上都是會(huì)有著一定的難度系數(shù),可以說在辦理方面還是要找到較加可靠的專業(yè)機(jī)構(gòu)去完成,確保提供一站式的辦理解決方案,這樣按照方案去完成辦理的時(shí)候就會(huì)明顯的加快。因此,這在辦理過程中的服務(wù)特色和優(yōu)勢(shì)上會(huì)越來越**,得到了客戶的信賴和認(rèn)可。1.24小時(shí)在線快速響應(yīng)企業(yè)在FDA認(rèn)證方面的辦理需求,全
1、美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行之一。作為一家科學(xué)管理,F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。2、FDA對(duì)食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理是食品*與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人
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一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
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