美國食品藥品管理局設(shè)在華盛頓特區(qū)及馬利蘭州羅克威爾城,機(jī)構(gòu)龐大,分支機(jī)構(gòu)遍布全國各地。為了加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,F(xiàn)DA將全國劃分成6個大區(qū),即太平洋區(qū)(舊金山、西雅圖、洛杉?。?、西南區(qū)(達(dá)拉斯、丹佛、堪薩斯)、中西區(qū)(芝加哥、明尼阿波利斯、底特律)、東北區(qū)(波士頓、紐約、布法羅)、中大西洋區(qū)(費(fèi)城、辛辛那提、紐瓦克、巴爾的摩)、東南區(qū)(亞特蘭大、納什維爾、新奧爾良、奧蘭多、波多利各的圣吉安)。每區(qū)設(shè)立一個大區(qū)所,大區(qū)所下又設(shè)若干個地區(qū)所。太平洋區(qū)的大區(qū)所所在地為舊金山,西南區(qū)的大區(qū)所所在地為達(dá)拉斯,中西區(qū)的大區(qū)所所在地為芝加哥,東北區(qū)的大區(qū)所所在地為波士頓,中大西洋區(qū)的大區(qū)所所在地為費(fèi)城,東南區(qū)的大區(qū)所所在地為亞特蘭大。 FDA認(rèn)證申辦形式 1.食品類(FOOD):指的是普通食品,除衛(wèi)生檢驗(yàn)外還需要制作營養(yǎng)標(biāo)簽。飲料和罐頭食品還需辦理FCE(工廠注冊)、SID(產(chǎn)品注冊)。 2.健康食品(HEALTHFOOD):又稱功能食品,除達(dá)到普通食品的進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)外,還需具有改善人體機(jī)能的功效,但需要做營養(yǎng)標(biāo)簽。 3.營養(yǎng)補(bǔ)充劑(DIETARYSUPPLEMENT):包括氨基酸、微量元素、維他命、礦物質(zhì)及中草藥類,依據(jù)FDA法規(guī)制作,它能夠在藥品說明書、包裝、標(biāo)簽上體現(xiàn)中醫(yī)藥、保健品改善人體機(jī)能,預(yù)防疾病的作用。美國FDA認(rèn)證對于組成成份的說明及外包裝和標(biāo)簽有嚴(yán)格的要求。 4.非處方用藥(OTC):不需做新藥論證,但需提供充分材料,依法規(guī)認(rèn)定有效成分。在達(dá)到FDA各項(xiàng)非處方用藥的要求,并獲得美國藥口品登記號(NDC)后可以在美國市場上以藥品定位銷售。 5.化妝品(COSMETIC):指以擦、倒、灑、噴、導(dǎo)入或其他方式用于人體及其任何部位,以達(dá)到清潔、保健、美化、**或改變?nèi)菝沧饔玫奈锲贰? 6.中草藥外用藥物:由純**植物或提取物組成,以外用劑型如貼劑、洗劑、栓劑等形式作用于人體,起到保健**作用的產(chǎn)品。 7.GMP認(rèn)證:國內(nèi)的西藥原料藥要想合法進(jìn)入美國市場,必須向美國FDA認(rèn)證申請GMP認(rèn)證。美國GMP的認(rèn)證也是產(chǎn)品走向**市場通行證.需經(jīng)歷兩個階段: (一)編寫DMF(DRUGMASTER FILE)并向美國FDA認(rèn)證呈報(bào),**了DMF登記號。 (二)美國FDA官員實(shí)地檢查并進(jìn)行認(rèn)證。 FDA認(rèn)證需要提交的文件清單: 1、《協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 2、法律地位證明文件(營業(yè)執(zhí)照、事業(yè)法人代碼證等,復(fù)印加蓋公章) 3、有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或生產(chǎn)許可證(復(fù)印加蓋公章) 4、正式申請書 5、產(chǎn)品說明書 6、產(chǎn)品技術(shù)手冊 7、產(chǎn)品相關(guān)圖紙 8、FDA新增加要求提交的其他文件(如有) FDA認(rèn)證周期: 不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣,一般FDA認(rèn)證周期為2--30個工作日。 FDA認(rèn)證范圍 對與所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,都必須通過FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的檢測認(rèn)證,才能進(jìn)入美國市場。 1、食品包裝材料FDA檢測認(rèn)證:紙張,塑料薄膜,金屬塑鋁箔 2、玻璃陶瓷產(chǎn)品FDA檢測認(rèn)證:各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等產(chǎn)品 3、食品級塑料產(chǎn)品FDA檢測認(rèn)證:與食品接觸或直接入口的塑料類材料,主要包括:尼龍、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等 4、食品 5、醫(yī)療器械 6、藥品 7、食品添加劑 8、飲料 9、跟食品相關(guān)的材料 10、涂料產(chǎn)品FDA檢測認(rèn)證:涂布于于食品接觸表面的石蠟共聚物、PVC涂料,粉末涂料,油墨等。 11、水暖五金產(chǎn)品FDA檢測認(rèn)證:與飲用水,自來水接觸的**,水管,容器,泵閥,熱水器等 12、橡膠樹脂類產(chǎn)品FDA檢測認(rèn)證 13、密封材料FDA檢測認(rèn)證 14、化學(xué)添加劑FDA檢測認(rèn)證:色素,防腐劑,抗氧化劑,表面活性劑等.
詞條
詞條說明
GOTS認(rèn)證輔導(dǎo),****紡織品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)簡稱GOTS
生態(tài)環(huán)保型材料在紡織服裝行業(yè)中占據(jù)著越來越**的位置,其中*受關(guān)注的是**棉。采用**栽培技術(shù)生產(chǎn)的**棉由于在生產(chǎn)過程中不使用農(nóng)藥、化肥等可能造成環(huán)境污染的化工產(chǎn)品,所以從誕生伊始就引起了紡織業(yè)界的關(guān)注。然而,**棉的普及也面臨著諸多問題,如生產(chǎn)成本高、加工過程中的化學(xué)試劑使用受限,另外還有如何防止魚目混雜的現(xiàn)象、**棉產(chǎn)品的跟蹤、認(rèn)證體系的建立等。 ****棉產(chǎn)量迅速擴(kuò)大 有關(guān)統(tǒng)計(jì)資料表明,2
SLCP認(rèn)證輔導(dǎo),新版SLCP v1.4主要內(nèi)容有哪些變化
眾所周知,SLCP認(rèn)證即將改版。而SLCP年前也發(fā)布了公告,新版SLCP v1.4預(yù)計(jì)2021年3月份正式上線使用。各托管平臺及資料較新也在緊鑼密鼓的進(jìn)行,但到目前為止還未準(zhǔn)備就緒,這也一度讓SLCP的自評和驗(yàn)證在春節(jié)后基本上處于停擺狀態(tài),除非企業(yè)仍愿意使用目前的v1.3版。 現(xiàn)在好消息來了,據(jù)SLCP官微(微信公眾號ID: SLConvergence)較新消息,SLCP v1.4現(xiàn)已基本準(zhǔn)備就緒
GRAS認(rèn)證咨詢,GRAS是美國對于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。
GRAS是Generally Recognized as Safe的簡稱,也就是“公認(rèn)為安全”的意思,是美國對于食品添加劑和膳食補(bǔ)充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。 1997年之前美國對于這些產(chǎn)品的認(rèn)證都是管理局自己組織*每一項(xiàng)產(chǎn)品進(jìn)行檢測和檢查,收集整理對每一種物質(zhì)的各種研究,并進(jìn)行匯總分析。經(jīng)過這一過程,認(rèn)為依然滿足GRAS要求的,再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。 這樣認(rèn)證下來,產(chǎn)品的安全性可以得到很好的保證,但
VDA6.3認(rèn)證咨詢VDA6.3過程審核主要以檢查表形式進(jìn)行審核
VDA6.3是德國汽車工業(yè)聯(lián)合會(VDA)制定的德國汽車工業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的*三部分,即過程審核,簡稱VDA6.3,過程審核是指對質(zhì)量能力進(jìn)行評定,使過程能達(dá)到受控和有能力,能在各種干擾因素的影響下穩(wěn)定受控??偛吭O(shè)在柏林,*希爾德加德·穆勒夫人** VDA成員: 業(yè)務(wù)單元A:整車/發(fā)動機(jī)公司 如寶馬、奧迪、保時捷 業(yè)務(wù)單元B:零部件公司 如偉巴斯特、大陸 業(yè)務(wù)單元C:拖車、集裝箱公司 VDA標(biāo)準(zhǔn)一覽表
聯(lián)系人: 王先生
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