1.進(jìn)行申請(qǐng),找靠譜的機(jī)構(gòu)進(jìn)行調(diào)查、評(píng)級(jí)。
2.按照要求提供真實(shí)有效的材料,然后評(píng)級(jí)小組進(jìn)行審核。
3.對(duì)申請(qǐng)對(duì)象進(jìn)行實(shí)際調(diào)查,把實(shí)地調(diào)查的資料進(jìn)行審核、確定、然后初審。
4.提交相關(guān)的審核資料,然后召開審評(píng)會(huì),然后進(jìn)行修改、評(píng)級(jí)。
5.如果評(píng)級(jí)沒有異議,則可以確定信用評(píng)級(jí)。
6.頒布證書、進(jìn)行存檔。
7.相關(guān)部門在企業(yè)獲得aaa認(rèn)證之后,還應(yīng)該密切關(guān)注企業(yè),要及時(shí)較新材料。
詞條
詞條說明
所謂的FDA510K,其實(shí)意思很簡單,沒有什么特殊意義,它就是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**的一個(gè)法案章節(jié),而這個(gè)法案的章節(jié),正好是在美國FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510K,而且這個(gè)是美國食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**法案,所以大家又都喜歡叫它做FDA510K,這就是所謂的FDA510K的由來。因?yàn)楦鶕?jù)這個(gè)510K章節(jié)
醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡介? ???2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)an
AAA級(jí)企業(yè)信用評(píng)級(jí)對(duì)企業(yè)有什么好處?
1、企業(yè)有效的信用“身份證”,在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)中各單位都是獨(dú)立自主的經(jīng)營個(gè)體,需要簽訂購銷合同、參加招投標(biāo)、各種資質(zhì)申請(qǐng)、爭取**采購等等都需要一個(gè)有效的信用“身份證”才能獲得對(duì)方的信任,而企業(yè)信用等級(jí)便是一張有效的“身份證”;2、企業(yè)可靠的“通行證”,在目前的資本市場(chǎng)中單位需要運(yùn)用債券等運(yùn)營或是項(xiàng)目資金,需要經(jīng)過有資格的評(píng)估機(jī)構(gòu)評(píng)定信用等級(jí)后才可以申請(qǐng)發(fā)型債券,同樣在信代市場(chǎng)中需要向金融機(jī)構(gòu)申請(qǐng)貸款也
1:提供檢測(cè)樣品,填寫申請(qǐng)表;2:評(píng)估REACH認(rèn)證費(fèi)用和所需時(shí)間;3:REACH認(rèn)證報(bào)價(jià)與方案確定;4:回簽合同和付款憑證;5:實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行REACH檢測(cè);6:檢測(cè)通過后,簽發(fā)REACH報(bào)告;7:報(bào)告等寄送服務(wù)。
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