口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級(jí)別的口罩,我們下面來(lái)一起了解下關(guān)于美國(guó)NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
N95認(rèn)證
美國(guó)NIOSH簡(jiǎn)介
The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 美國(guó)地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)。
1970年的“職業(yè)安全與健康法”將NIOSH確立為研究機(jī)構(gòu),專注于研究工人的安全與健康,并賦予雇主和工人創(chuàng)造安全健康的工作場(chǎng)所的權(quán)利。 NIOSH是美國(guó)衛(wèi)生和人類服務(wù)部的美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心的一部分。 它的任務(wù)是確?!叭珖?guó)每個(gè)男人和女人的安全和健康的工作條件,并保護(hù)我們的人力資源?!盢IOSH擁有*過(guò)1,300名來(lái)自不同領(lǐng)域的員工,包括流行病學(xué),醫(yī)學(xué),護(hù)理,工業(yè)衛(wèi)生,安全 ,心理學(xué),化學(xué),統(tǒng)計(jì)學(xué),經(jīng)濟(jì)學(xué)和許多工程學(xué)分支。
N95級(jí)別口罩產(chǎn)品
美國(guó)地區(qū)職業(yè)安全與健康研究所(NIOSH)在疾病預(yù)防控制中心(CDC)開(kāi)展工作,是專門(mén)致力于在職業(yè)安全和健康領(lǐng)域產(chǎn)生新知識(shí)并將該知識(shí)轉(zhuǎn)化為實(shí)踐的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)改善工人。由于個(gè)人防護(hù)設(shè)備(PPE)在履行職責(zé)期間使各行業(yè)的許多工作人員保持安全方面發(fā)揮重要作用,地區(qū)個(gè)人防護(hù)技術(shù)實(shí)驗(yàn)室(NPPTL)成立為NIOSH的一個(gè)部門(mén),負(fù)責(zé)預(yù)防疾病,數(shù)百萬(wàn)正在使用這些設(shè)備的男性和女性受傷,死亡。為了完成這一使命,NPPTL進(jìn)行科學(xué)研究,**指導(dǎo)和性建議,傳播信息,并對(duì)工作場(chǎng)所健康危害評(píng)估的要求做出回應(yīng)。
根據(jù)1970年“職業(yè)安全與健康法”的授權(quán),地區(qū)職業(yè)安全與衛(wèi)生研究所(NIOSH)提供了一個(gè)測(cè)試,批準(zhǔn)和認(rèn)證計(jì)劃,確保工作場(chǎng)所使用的呼吸器符合42 CFR*84部分的標(biāo)準(zhǔn)。自1994年以來(lái) NIOSH一直在維護(hù)一個(gè)可搜索的在線版本的認(rèn)證設(shè)備清單。
NPPTL成立于2001年,應(yīng)國(guó)會(huì)的要求。該實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)建是為了滿足公認(rèn)的改進(jìn)個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)的需求,并**研究個(gè)人防護(hù)技術(shù)(PPT)。
“**已注意到這個(gè)地區(qū)的礦工,消防隊(duì)員,醫(yī)療保健,農(nóng)業(yè)和工業(yè)工作者需要設(shè)計(jì),測(cè)試和最**的設(shè)備......(另外)**鼓勵(lì)NIOSH開(kāi)展研究,旨在保護(hù)在發(fā)生恐怖事件時(shí)應(yīng)對(duì)公共衛(wèi)生需求的工作人員的測(cè)試和相關(guān)活動(dòng)。**鼓勵(lì)CDC組織和實(shí)施地區(qū)個(gè)人防護(hù)設(shè)備實(shí)驗(yàn)室。
N95型口罩,是NIOSH(美國(guó)地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)認(rèn)證的9種防顆粒物口罩中的一種?!癗”的意思是不適合油性的顆粒(炒菜產(chǎn)生的油煙就是油性顆粒物,而人說(shuō)話或咳嗽產(chǎn)生的飛沫不是油性的);“95”是指在NIOSH標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測(cè)條件下,過(guò)濾效率達(dá)到95%。N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過(guò)NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。
NIOSH: National Institute for Occupational Safety and Health美國(guó)地區(qū)職業(yè)安全衛(wèi)生研究所,是*且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機(jī)構(gòu),主要從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學(xué)研究,就與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防提出建議。該所隸屬于美國(guó)衛(wèi)生與人力服務(wù)部疾病預(yù)防控制中心。
根據(jù)Department of Health and Human Services (HHS, 美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)“42 CFR Part 84”,NIOSH將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)實(shí)驗(yàn)室操作。
根據(jù)口罩中間濾網(wǎng)過(guò)濾特性分為下列三種:
N系列:N代表Not resistant to oil,可用來(lái)防護(hù)非油性懸浮微粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。
P系列:P代表oil Proof,可用來(lái)防護(hù)非油性及含油性懸浮微粒。
按濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過(guò)濾效率,又可將口罩分為下列三種等級(jí):
95等級(jí):表示最低過(guò)濾效率為95%。
99等級(jí):表示最低過(guò)濾效率為99%。
100等級(jí):表示最低過(guò)濾效率為99.97%。
組合起來(lái)就為N100, N99, N95, R100, R99, R95, P100, P99, P95.共9種。在實(shí)際的測(cè)試過(guò)程中,NPPTL依據(jù)不同測(cè)試材料種類(A,B,C三類)和測(cè)試時(shí)間,進(jìn)而判定申請(qǐng)口罩是否達(dá)到其所申請(qǐng)分類的標(biāo)準(zhǔn)。
N95申請(qǐng)流程
對(duì)于**申請(qǐng)N95的生產(chǎn)商,申請(qǐng)分為兩階段:
*階段。提交一份調(diào)查表(NPPTL給的)和照片(企業(yè)工廠外觀、產(chǎn)品生產(chǎn)線等)給NPPTL評(píng)估,NPPTL評(píng)估合格后,會(huì)給生產(chǎn)商一個(gè)企業(yè)代碼和其它相關(guān)資料,*階段結(jié)束。從提交資料開(kāi)始,*階段完成約需3周到一個(gè)月。
*二階段。*階段結(jié)束并收到NPPTL寄來(lái)的文件后,準(zhǔn)備詳細(xì)的申請(qǐng)資料,除了填寫(xiě)標(biāo)準(zhǔn)的表格外,企業(yè)還需提供符合標(biāo)準(zhǔn)要求的如下資料:
Pre-test data,
Drawings,
Assembly Matrix,
Draft approval labels,
QA manual,
Process Quality Control Plan,
Service Life Plan,
User’s Instructions,
Test samples and Hardware.
在提交資料的同時(shí)提前支付檢測(cè)費(fèi)用。如果提交資料不合格,NPPTL會(huì)要求整改,重新提供。一切順利,從提交資料開(kāi)始,*二階段的時(shí)間約為3-4個(gè)月。
生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后,NIOSH每年會(huì)對(duì)生廠商在市面上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行抽查,以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請(qǐng)注意事項(xiàng)
1、N95證書(shū)只會(huì)頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計(jì)的實(shí)體,只有生產(chǎn)商、設(shè)計(jì)方(由他人代工)可以申請(qǐng)。進(jìn)口商或者任何分銷商都不能成為N95證書(shū)的受益人,也就是說(shuō)N95證書(shū)是不會(huì)頒發(fā)給他們的,無(wú)論是二次轉(zhuǎn)化,還是他們重新申請(qǐng)(以生產(chǎn)商的產(chǎn)品)。
2、N95認(rèn)證按型號(hào)收費(fèi),型號(hào)越多費(fèi)用越貴,具體的分類由NPPTL評(píng)估決定,也就是說(shuō)如果生產(chǎn)商申請(qǐng)時(shí)提供的是一個(gè)系列型號(hào),下面還含有數(shù)個(gè)小型號(hào),NPPTL有可能要求生廠商將型號(hào)分割細(xì)化。
詞條
詞條說(shuō)明
一、什么是MDSAP認(rèn)證?MDSAP是Medical Device Single Audit Program的英文首字母縮寫(xiě),翻譯成中文習(xí)慣叫做“醫(yī)療器械單一審核程序”,MDSAP認(rèn)證項(xiàng)目是美國(guó)(FDA)、澳大利亞(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大(HC)、日本(MHLW)五國(guó)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)認(rèn)可并加入的一套新的審核程序。該程序旨在建立一套單一審核的過(guò)程,滿足并統(tǒng)一上述國(guó)家的審核要求,使審核較加全
去屑洗發(fā)水FDA OTC認(rèn)證與NDC號(hào)申請(qǐng)指南
隨著個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品**化趨勢(shì)的加強(qiáng),去屑洗發(fā)水等日化產(chǎn)品出口美國(guó)市場(chǎng)的需求日益增長(zhǎng)。本文將為制造商提供一份詳盡的FDA OTC認(rèn)證與NDC號(hào)申請(qǐng)指南,并介紹角宿團(tuán)隊(duì)如何作為專業(yè)美代,協(xié)助企業(yè)快速完成認(rèn)證流程。去屑洗發(fā)水在美國(guó)可能被視為OTC藥品,需要符合FDA的監(jiān)管要求。根據(jù)FDA規(guī)定,OTC藥品必須符合特定的專論或通過(guò)新藥申請(qǐng)(NDA)獲得批準(zhǔn)。FDA OTC認(rèn)證流程包括以下關(guān)鍵步驟:企業(yè)注冊(cè)與產(chǎn)
歐洲市場(chǎng)自由銷售證書(shū),進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證
歐洲市場(chǎng)自由銷售證書(shū)是一種重要的貿(mào)易文件,它為企業(yè)在歐洲市場(chǎng)銷售產(chǎn)品提供了便利。那什么是歐洲市場(chǎng)自由銷售證書(shū)、有何作用以及如何申請(qǐng)呢?歐洲市場(chǎng)自由銷售證書(shū)是由歐洲聯(lián)盟國(guó)家授權(quán)的文件,用于證明產(chǎn)品符合歐洲市場(chǎng)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。這個(gè)證書(shū)是歐洲市場(chǎng)銷售產(chǎn)品的“通行證”,是進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的重要憑證。它可以有效地降低貿(mào)易壁壘,促進(jìn)跨境貿(mào)易的發(fā)展。歐洲市場(chǎng)自由銷售證書(shū)的作用主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:1. 證明產(chǎn)品
醫(yī)療器械進(jìn)軍美國(guó)市場(chǎng),F(xiàn)DA 510k 到底有多關(guān)鍵?
在當(dāng)今**化的經(jīng)濟(jì)環(huán)境下,醫(yī)療器械行業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)日益激烈。對(duì)于眾多醫(yī)療器械企業(yè)來(lái)說(shuō),進(jìn)軍美國(guó)市場(chǎng)無(wú)疑是一個(gè)較具吸引力的目標(biāo)。而在這個(gè)過(guò)程中,F(xiàn)DA 510k 認(rèn)證成為了關(guān)鍵的門(mén)檻。一、FDA 510k 的重要性市場(chǎng)準(zhǔn)入的關(guān)鍵美國(guó)作為**最大的醫(yī)療器械市場(chǎng),其嚴(yán)格的監(jiān)管制度確保了市場(chǎng)上的醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性。FDA 510k 是醫(yī)療器械進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的主要途徑之一。沒(méi)有通過(guò) 510k 認(rèn)證的產(chǎn)品,
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