RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認(rèn)證,從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家,較后進行交易。通常較后一個認(rèn)證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認(rèn)證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認(rèn)。供應(yīng)鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果您希望獲得RMS認(rèn),您可以聯(lián)系列出的認(rèn)機構(gòu)之一。
RMS認(rèn)咨詢-滿足三個條件可申請產(chǎn)品特定標(biāo)簽時間:2023-01-06點擊次數(shù):55
RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認(rèn)證,從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家,較后進行交易。通常較后一個認(rèn)證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認(rèn)證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認(rèn)。供應(yīng)鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標(biāo)準(zhǔn)的要求。如果您希望獲得RMS認(rèn),您可以聯(lián)系列出的認(rèn)機構(gòu)之一。
RMS認(rèn)證原則
范圍
B1.1 RMS認(rèn)證適用于馬海毛的所有供應(yīng)鏈現(xiàn)場:
來自農(nóng)場,加工 馬海毛,較后產(chǎn)品的組裝,直至較后一筆生意中的賣方 交易。在農(nóng)場級別之后,認(rèn)證在負(fù)責(zé)動物的保護傘下纖維,包括負(fù)責(zé)的羊毛標(biāo)準(zhǔn)和負(fù)責(zé)的馬海毛標(biāo)準(zhǔn)。
B1.1.1 RMS可選擇性地應(yīng)用于屠宰場,即使這不是標(biāo)準(zhǔn)要求。見B1.6和附錄D。
B1.2 RMS可全局應(yīng)用。
B1.3本標(biāo)準(zhǔn)僅適用于馬海毛的供應(yīng)鏈現(xiàn)場。
B1.3.1再生馬海毛不合格。
B1.4本標(biāo)準(zhǔn)適用于含有至少5%均方根馬海毛的產(chǎn)品,計算為材料的百分比。含有未經(jīng)認(rèn)證的原始馬海毛的較終產(chǎn)品允許貼上RMS名稱或標(biāo)志。見B2節(jié)和RAF-301b RMS商標(biāo)使用和索賠指南,以獲得更多信息,允許消費者溝通。
B1.5本標(biāo)準(zhǔn)也適用于馬海毛加工的副產(chǎn)品(如羊毛脂或馬海毛)潤滑脂),其中*的馬海毛加工副產(chǎn)品來自RMS馬海毛。
B1.6本標(biāo)準(zhǔn)也適用于屠宰的非食品產(chǎn)品。使用RMS標(biāo)志是不允許,但允許關(guān)于副產(chǎn)品來源的文本聲明。見B4和附錄C。
B2層。聲稱B2.1與RMS相關(guān)的索賠可以是產(chǎn)品特定的或一般的(非產(chǎn)品具體)。
B2.1.1符合以下所有標(biāo)準(zhǔn)的RMS產(chǎn)品符合產(chǎn)品特定要求貼標(biāo)簽。
a、 在上一個企業(yè)對企業(yè)的交易中,產(chǎn)品通過了賣方的認(rèn)交易。
b、 產(chǎn)品中的所有馬海毛材料均通過RMS認(rèn)證。
c、 所有藝術(shù)品和語言均符合RAF-301b RMS標(biāo)志的要求使用和索賠指南。
社會福利標(biāo)準(zhǔn)
雇傭行為與
預(yù)期結(jié)果:農(nóng)民展示了公平雇傭方面的良好做法,公平雇傭不受歧視和恐嚇,并直接打擊的風(fēng)險因素。
數(shù)量要求
SW1.1農(nóng)場應(yīng)**政策和行為準(zhǔn)則,以確保公平招聘。
SW1.1.1雇傭工人時,應(yīng)向工人提供政策、行為準(zhǔn)則和申訴機制信息
SW1.1.2應(yīng)**程序,記錄、跟蹤和記錄所有**工人到達后的法律要求
SW1.2農(nóng)場不得從事或支持使用勞工組織*29號公約規(guī)定的強迫或強制勞動,包括勞動。
SW1.3農(nóng)場應(yīng)按照當(dāng)?shù)胤蛇\營,不得從事增加和其他風(fēng)險的雇傭行為虐待。
SW1.3.1農(nóng)場不得從事增加風(fēng)險的雇傭行為,包括但不限于
招收工人;要求工人繳納保金或保金;扣留護照、其他個人證件、工資或利益;收取文件處理費;或進行恐嚇或脅迫。
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詞條
詞條說明
RCS認(rèn)證咨詢|非紡織行業(yè)回收商需進行自我或現(xiàn)場審核
回收聲明標(biāo)準(zhǔn)——RCS認(rèn)證,英文全稱RecycledClaimed Standard,是TE紡織交易組織于2013年推出的另一回收(再生)方面的標(biāo)準(zhǔn),用于使用了再生原料的產(chǎn)品提供的依據(jù)。 適用于再生原料含量在5%-**之間的產(chǎn)品。**回收標(biāo)準(zhǔn)RCS認(rèn)證流程:1.申請 審核機構(gòu)收到正式簽字的申請表并審核無誤后,會立項評估認(rèn)證的可行性及相關(guān)費用。2.合同 在評估申請表后,審核機構(gòu)將根據(jù)申請的情況報
PSCI認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于動物福利之典型制度要素
關(guān)鍵要素詳解供應(yīng)商應(yīng)以道德、誠信的方式開展業(yè)務(wù)。1. 誠信執(zhí)業(yè)和公平競爭禁止任何、敲詐和貪污行為。供應(yīng)商不得提供或接受賄賂,或參與在業(yè)務(wù)和**關(guān)系中的其它非法引誘活動。供應(yīng)商應(yīng)公平、道德地開展商業(yè)競爭,遵守所有相關(guān)的反法律。供應(yīng)商應(yīng)采用公平的企業(yè)行為,包括準(zhǔn)確、真實地開展廣告活動。1.1 典型的制度要素? 決不姑息任何、敲詐和貪污現(xiàn)象,這種文化和管理理念在公司內(nèi)部得到理解和接受;? 組織就經(jīng)營道德
GLP輔導(dǎo)申請單位出現(xiàn)影響體系變更情況需向相關(guān)部分提出書面
*五章監(jiān)督管理*二十七條GLP機構(gòu)發(fā)生與質(zhì)量管理體系相關(guān)的組織機構(gòu)、主要人員、試驗設(shè)施變更,或者出現(xiàn)影響質(zhì)量管理體系運行的其他變更時,應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變更之日起20日向省級藥品監(jiān)督管理部門提交書面報告。省級藥品監(jiān)督管理部門對報告進行審查,必要時組織現(xiàn)場檢查。經(jīng)審查不符合要求的,應(yīng)當(dāng)要求機構(gòu)限期改正。出現(xiàn)可能嚴(yán)重影響GLP實施的情況時,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時將檢查報送國家藥品監(jiān)督管理局。*二十八條G
EU-GMP認(rèn)證輔導(dǎo)|質(zhì)量控制需滿足八項基本要求
質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關(guān)于取樣,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),檢驗,組織,文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關(guān)的檢驗工作準(zhǔn)確進行,在檢驗合格之后,物料才能放行使用,產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應(yīng)。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備、經(jīng)過培訓(xùn)的人員、批準(zhǔn)的操作規(guī)程進行取樣、檢查和檢驗原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品,按GMP規(guī)定進行環(huán)境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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